logo
  • Bengali
বাড়ি পণ্যএলিসা টেস্ট কিট

হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট

সাক্ষ্যদান
চীন Biovantion Inc. সার্টিফিকেশন
ক্রেতার পর্যালোচনা
খুব ভালো. সবকিছু সম্পূর্ণ ছিল। ধন্যবাদ

—— মেরিল জয় প্রাডো-ফিলিপাইন

খুব ভাল এবং সহজ যোগাযোগ. পণ্য ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ এবং পরীক্ষা গ্রুপ উভয় সঙ্গে ভাল কাজ.বিনা দ্বিধায় আবার অর্ডার করবে।

—— ওলোফ ওলসন, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র

তোমার দর্শন লগ করা অনলাইন চ্যাট এখন

হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট

হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট
হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট

বড় ইমেজ :  হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট

পণ্যের বিবরণ:
উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: BIOVANTION
সাক্ষ্যদান: ISO 13485
মডেল নম্বার: TY0031
প্রদান:
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: 1000 বক্স
মূল্য: discussible
প্যাকেজিং বিবরণ: শক্ত কাগজ বাক্স
ডেলিভারি সময়: 2-7 দিন
পরিশোধের শর্ত: L/C, D/A, D/P, T/T, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, মানিগ্রাম
যোগানের ক্ষমতা: 100000 বক্স/কার্টন

হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট

বিবরণ
অ্যাস ফর্ম্যাট: 96 - ভাল মাইক্রোপ্লেট নমুনা প্রকার: সিরাম, প্লাজমা
নমুনা ভলিউম: 10 μL (প্রদত্ত নমুনা মিশ্রণে 1:50 মিশ্রিত) সনাক্তকরণ সীমা: 18 মাস
সংরক্ষণ: 2-8℃ নমুনা: পুরো রক্ত
অ্যাসিফিকেশন: ক্লাস1 পণ্যের ধরন: এলিসা টেস্ট কিট
পণ্যের নাম: ডেঙ্গু IgM ELISA প্যাকেজ: শক্ত কাগজ বাক্স
বিশেষভাবে তুলে ধরা:

96 টেস্ট ইলিসা ডিটেকশন কিট

,

মানব ডেঙ্গু ভাইরাস ELISA কিট

,

আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ সনাক্তকরণ কিট

                                                      ডেঙ্গু IgM ELISA

1. পণ্য সংক্ষিপ্ত বিবরণ

The Dengue IgM ELISA Kit is a cutting - edge in - vitro diagnostic solution designed for the rapid and accurate detection of Dengue virus - specific immunoglobulin M (IgM) antibodies in human serum or plasma samplesডেঙ্গু ভাইরাস সংক্রমণের ৫-৭ দিন পর আইজিএম অ্যান্টিবডি দেখা দেয়।উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং স্বতন্ত্রতার সাথে, এটি ডেঙ্গু প্রাদুর্ভাবের সময় ক্লিনিকাল ল্যাবরেটরি এবং এপিডেমিওলজিকাল গবেষণার জন্য একটি অপরিহার্য হাতিয়ার হিসেবে কাজ করে।

2সনাক্তকরণ নীতি

2.1 μ - ক্যাপচার এলআইএসএ নীতি

  • অ্যান্টিবডি লেপ: মাইক্রোপ্লেট কূপগুলি অত্যন্ত নির্দিষ্ট অ্যান্টি-হিউম্যান μ-চেইন অ্যান্টিবডিগুলির সাথে প্রাক-লেপযুক্ত। এই অ্যান্টিবডিগুলি যোগ করা নমুনায় উপস্থিত কোনও আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলি নির্বাচন করে।
  • অ্যান্টিজেন বন্ডিং: বিশুদ্ধ ডেঙ্গু ভাইরাস অ্যান্টিজেন (যেমন এনভলপ প্রোটিন ই বা নন-স্ট্রাকচারাল প্রোটিন এনএস১) কুয়োতে যোগ করা হয়।অ্যান্টিজেন তাদের সাথে আবদ্ধ হবে, একটি অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স গঠন করে।
  • এনজাইম - লেবেলযুক্ত কনজিউগেট বন্ডিং: তারপর একটি হর্সরিডস পেরক্সাইডেস (এইচআরপি) - লেবেলযুক্ত ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি প্রবেশ করা হয়। এই সংযুক্তটি পূর্বে গঠিত অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সের সাথে আবদ্ধ হয়,একটি স্যান্ডউইচ কাঠামো তৈরি করা “অ্যান্টি - μ - চেইন অ্যান্টিবডি - আইজিএম - ভাইরাস অ্যান্টিজেন - এনজাইম - লেবেলযুক্ত অ্যান্টিবডি.
  • রঙ উন্নয়ন ও সনাক্তকরণ: ৩.৩ যোগ করা হয়েছে",5,5' - টেট্রামেথাইলবেঞ্জাইডিন (টিএমবি) সাবস্ট্র্যাট এইচআরপি দ্বারা ক্যাটালাইজড একটি রঙ গঠন প্রতিক্রিয়া শুরু করে। সালফিউরিক অ্যাসিড (এইচ 2 এসও 4) এর সাথে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করার পরে,মাইক্রোপ্লেট রিডার ব্যবহার করে 450 এনএম এ শোষণযোগ্যতা পরিমাপ করা হয়অপটিক্যাল ডেনসিটি (ওডি) মানটি নমুনায় ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির ঘনত্বের সাথে সরাসরি আনুপাতিক।হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট 0
  • 3. কিট উপাদান

    1. প্রাক-লেপযুক্ত মাইক্রোপ্লেট: ১ x ৯৬ - ওয়েল প্লেট, প্রাক-আচ্ছাদিত অ্যান্টি-হ্যুম্যান μ-চেইন অ্যান্টিবডি।
    1. ক্যালিব্রেটর: পরিচিত IgM অ্যান্টিবডি ঘনত্বের সাথে lyophilized calibrators 6 vials (0 AU/ mL, 5 AU/ mL, 10 AU/ mL, 30 AU/ mL, 80 AU/ mL, 200 AU/ mL).
    1. ইতিবাচক এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ: পজিটিভ (≥২০০ ইউ/এমএল) এবং নেগেটিভ (<৫ ইউ/এমএল) কন্ট্রোল সিরামের ১টি করে ভ্যানেল।
    1. এইচআরপি - লেবেলযুক্ত ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি: ১টি বোতল (১০ মিলি) ।
    1. নমুনা দ্রবণীয়: নমুনা প্রস্তুতির জন্য 1 বোতল (30 মিলি) ।
    1. ওয়াশ বাফার: ঘনীভূত 20x সমাধান (30 মিলি), ব্যবহারের আগে দ্রবীভূত করা।
    1. টিএমবি সাবস্ট্র্যাট: রঙের বিকাশের জন্য 1 বোতল (15 মিলি) ।
    1. সমাধান বন্ধ করুন: ১ বোতল (১৫ এমএল, ২ এম এইচ২এসও৪) ।
    1. সিলিং ফিল্ম: প্লেট ইনকিউবেশন জন্য 2 টুকরা।
    1. ব্যবহারের নির্দেশিকা: নমুনা প্রস্তুতি, পরীক্ষার পদ্ধতি, মান নিয়ন্ত্রণ এবং ফলাফলের ব্যাখ্যা সংক্রান্ত বিস্তারিত প্রোটোকল।

    4পারফরম্যান্স বৈশিষ্ট্য

    • ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা: সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে (সাধারণত আক্রমণের ২ - ৩ সপ্তাহের মধ্যে) ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট আইজিএম অ্যান্টিবডি কার্যকরভাবে সনাক্ত করে, যা প্রাথমিক রোগ নির্ণয় করতে সক্ষম করে।
    • ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশন: ভ্রান্ত ইতিবাচক ফলাফল উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে, এমনকি ফ্লাভিভাইরাস সহ-সঞ্চালিত অঞ্চলে ডেঙ্গু সংক্রমণের নির্ভরযোগ্য সনাক্তকরণ নিশ্চিত করে।
    • পুনরুত্পাদনযোগ্য: বিভিন্ন অপারেটর এবং ল্যাবরেটরিতে ধারাবাহিক পারফরম্যান্স, ইনট্রা-অ্যাসেই ভ্যারিয়েশন কোঅফিসিয়েন্ট (সিভি) ≤৮% এবং ইন্টার-অ্যাসেই CV ≤১০%।

    5আবেদন

    • ক্লিনিকাল ডায়াগনোসিস: ডেঙ্গু ভাইরাস সংক্রমণের প্রাথমিক সনাক্তকরণ, বিশেষ করে ডেঙ্গু-এন্ডেমিক এলাকায় তীব্র জ্বরজনিত রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য উপযোগী।ডেঙ্গুকে অন্যান্য অনুরূপ ভাইরাল রোগ থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে.
    • এপিডেমিওলজিক্যাল নজরদারি: ডেঙ্গু ভাইরাসের প্রাদুর্ভাবের সময় এর বিস্তার পর্যবেক্ষণ করা, সংক্রমণের হার পর্যবেক্ষণ করা এবং জনস্বাস্থ্য ব্যবস্থাপনা পরিচালনা করা।
    • গবেষণা গবেষণা: ডেঙ্গু ভাইরাসের বিরুদ্ধে প্রাথমিক রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরীক্ষা করা, সম্ভাব্য ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা এবং আইজিএম অ্যান্টিবডি উৎপাদনের গতিবিধি অধ্যয়ন করা।

    6সতর্কতা এবং সীমাবদ্ধতা

    • শুধুমাত্র ইন-ভিট্রো ডায়গনিস্টিক ব্যবহারের জন্য: জৈব নিরাপত্তা সংক্রান্ত নিয়মাবলী অনুযায়ী প্রশিক্ষণপ্রাপ্ত পরীক্ষাগার কর্মীদের দ্বারা পরীক্ষাটি সম্পাদন করা আবশ্যক।
    • নমুনার গুণমান: হিমোলাইজড, লিপেমিক, বা দূষিত নমুনা ব্যবহার করা এড়িয়ে চলুন, কারণ তারা পরীক্ষার ফলাফলের সাথে হস্তক্ষেপ করতে পারে।
    • ফলাফলের ব্যাখ্যা: একটি ইতিবাচক ফলাফল সাম্প্রতিক বা বর্তমান ডেঙ্গু সংক্রমণের ইঙ্গিত দেয় কিন্তু অতিরিক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে (যেমন IgG সনাক্তকরণ বা ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষার মাধ্যমে) নিশ্চিত করা উচিত।আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলি সনাক্তযোগ্য মাত্রায় পৌঁছানোর আগে সংক্রমণের খুব প্রাথমিক পর্যায়ে মিথ্যা-নেগেটিভ ফলাফল দেখা দিতে পারে.
    • সীমাবদ্ধতা: কিটটি বিরল ডেঙ্গু ভাইরাস স্ট্রেন বা খুব কম স্তরের IgM অ্যান্টিবডি সনাক্ত করতে পারে না।সাবধানে ক্লিনিকাল সম্পর্ক প্রয়োজন.

 

সংরক্ষণ
• ২-৮°C এ সংরক্ষণ করুন।
• অব্যবহৃত কুয়োগুলিকে জিপ-লকযুক্ত অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল পকেটে রাখুন এবং ২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ফিরে আসুন, এই অবস্থায় কুয়োগুলি ২ মাস ধরে স্থিতিশীল থাকবে।অথবা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত, যেটি আগে হয়.
• সিল এবং 2-8 °C এ অব্যবহৃত ক্যালিব্রেটরগুলি ফেরত দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা 1 মাস ধরে বজায় থাকবে, দীর্ঘতর ব্যবহারের জন্য, খোলা ক্যালিব্রেটরগুলি আলিকোটে সংরক্ষণ করুন এবং 20 °C এ হিমায়িত করুন।একাধিক ফ্রিজ-ডিফল চক্র এড়ানো.
• সমস্ত অন্যান্য অব্যবহৃত রিএজেন্টগুলি সিল করুন এবং ২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ফিরিয়ে দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা ২ মাস বা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত, যা আগে হয় তা বজায় থাকবে।
 

হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট 1হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট 2হিউম্যান ডেঙ্গু ভাইরাস আইজিএম অ্যান্টিবডি এলআইএসএ ডিটেকশন কিট 96 টেস্ট/কিট 3

 

যোগাযোগের ঠিকানা
Biovantion Inc.

ব্যক্তি যোগাযোগ: Mr. Steven

টেল: +8618600464506

আমাদের সরাসরি আপনার তদন্ত পাঠান (0 / 3000)

অন্যান্য পণ্যসমূহ