logo
  • Bengali
বাড়ি পণ্যএলিসা টেস্ট কিট

ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য

সাক্ষ্যদান
চীন Biovantion Inc. সার্টিফিকেশন
ক্রেতার পর্যালোচনা
খুব ভালো. সবকিছু সম্পূর্ণ ছিল। ধন্যবাদ

—— মেরিল জয় প্রাডো-ফিলিপাইন

খুব ভাল এবং সহজ যোগাযোগ. পণ্য ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ এবং পরীক্ষা গ্রুপ উভয় সঙ্গে ভাল কাজ.বিনা দ্বিধায় আবার অর্ডার করবে।

—— ওলোফ ওলসন, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র

তোমার দর্শন লগ করা অনলাইন চ্যাট এখন

ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য

ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য
ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য

বড় ইমেজ :  ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য

পণ্যের বিবরণ:
উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: Biovantion
সাক্ষ্যদান: ISO13485
মডেল নম্বার: TY0027
প্রদান:
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: 10
মূল্য: আলোচনাযোগ্য
প্যাকেজিং বিবরণ: কার্টুন
ডেলিভারি সময়: ৭-১৫ দিন
পরিশোধের শর্ত: TT ১০০% পেমেন্ট
যোগানের ক্ষমতা: 100000

ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য

বিবরণ
অ্যাস ফর্ম্যাট: 96 - ভাল মাইক্রোপ্লেট নমুনা প্রকার: সিরাম, প্লাজমা
নমুনা ভলিউম: 10 μL (নমুনা মিশ্রণে 1: 100 মিশ্রিত) সনাক্তকরণ সীমা: 15 আউ/এমএল
সংবেদনশীলতা: ≥96% (ডেঙ্গুতে ক্লিনিকাল ট্রায়াল দ্বারা নিশ্চিত - ইতিবাচক নমুনা) বিশেষত্ব: ≥98% (ন্যূনতম ক্রস - অন্যান্য ফ্ল্যাভিভাইরাসগুলির সাথে প্রতিক্রিয়াশীলতা)
মোট অ্যাস সময়: প্রায় 1.5 ঘন্টা জমা শর্ত: 2 - 8 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড, উত্পাদন তারিখ থেকে 18 মাসের জন্য স্থিতিশীল
বিশেষভাবে তুলে ধরা:

ডেঙ্গু IgG অ্যান্টিবডি ELISA সিস্টেম

,

ডেঙ্গু IgG অ্যান্টিবডি ELISA পরীক্ষা

ডেঙ্গু IgG ELISA

 

1.পণ্যের সারসংক্ষেপ

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesএই কিটটি ক্লিনিকাল ডায়াগনোসিস এবং মহামারী সংক্রান্ত গবেষণার জন্য আদর্শ। এই কিটটি আইজিএম-ভিত্তিক প্রাথমিক পর্যায়ের সনাক্তকরণ পদ্ধতির পরিপূরক হিসাবে অতীত বা স্থায়ী ডেঙ্গু সংক্রমণ সনাক্ত করতে সহায়তা করে।এটি একটি সুবিধাজনক 96-well microplate বিন্যাসে পাওয়া যায়, যা উচ্চ-থ্রুপুট পরীক্ষার দক্ষতা নিশ্চিত করে।

2সনাক্তকরণ নীতি

2.১ সরাসরি এলআইএসএ নীতি
  • অ্যান্টিজেন লেপ: মাইক্রোপ্লেটের গর্তগুলি বিশুদ্ধ ডেঙ্গু ভাইরাস অ্যান্টিজেন (যেমন এনভলপ গ্লাইকোপ্রোটিন ই বা নন-স্ট্রাকচারাল প্রোটিন এনএস১) দিয়ে প্রাক-লেপযুক্ত।
  • নমুনা ইনকিউবেশন: রোগীর সিরাম বা প্লাজমা নমুনাগুলি কুয়োতে যুক্ত করা হয়। যদি উপস্থিত থাকে, তবে নমুনায় ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলি স্থির ভাইরাল অ্যান্টিজেনগুলির সাথে আবদ্ধ হয়।
  • এনজাইম - লেবেলযুক্ত কনজিউগেট বন্ডিং: তারপর একটি হর্সেরিডস পারক্সাইডেস (এইচআরপি) - লেবেলযুক্ত অ্যান্টি-হিউম্যান আইজিজি অ্যান্টিবডি যুক্ত করা হয়। এই সংযোজকটি ধরা ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলির সাথে আবদ্ধ হয়,একটি অ্যান্টিজেন-আইজিজি-এনজাইম লেবেলযুক্ত অ্যান্টিবডি গঠন করে.
  • রঙ উন্নয়ন ও সনাক্তকরণ: ৩.৩ যোগ করা হয়েছে",5,5' - টেট্রামেথাইলবেঞ্জাইডিন (টিএমবি) সাবস্ট্র্যাট এইচআরপি দ্বারা ক্যাটালাইজড একটি রঙ গঠন প্রতিক্রিয়া শুরু করে। সালফিউরিক অ্যাসিড (এইচ 2 এসও 4) এর সাথে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করার পরে,মাইক্রোপ্লেট রিডার ব্যবহার করে 450 এনএম এ শোষণযোগ্যতা পরিমাপ করা হয়অপটিক্যাল ডেনসিটি (ওডি) মান নমুনায় ডেঙ্গু-নির্দিষ্ট আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলির ঘনত্বের সাথে সরাসরি আনুপাতিক।

3.কিট উপাদান

ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য 0ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য 1

4. টেকনিক্যাল প্যারামিটার:

পণ্যের নামঃ ডেঙ্গু IgG অ্যান্টিবডি ELISA পরীক্ষা
নির্মাতাঃ বায়োভ্যানশন
বিন্যাসঃ কিট
অ্যাপ্লিকেশনঃ রোগ নির্ণয়
পরীক্ষার সময়ঃ ২-৩ ঘন্টা
নমুনা প্রকারঃ সিরাম, প্লাজমা
বিশেষত্বঃ উচ্চ
সংবেদনশীলতা: উচ্চ
শেল্ফ লাইফঃ ১৮ মাস
কিটের আকার: ৯৬ পরীক্ষা

ডেঙ্গু আইজিজি অ্যান্টিবডি এলআইএসএ টেস্ট সিস্টেম সেরোলজিক্যাল ডায়াগনসিসের জন্য 2

5. পারফরম্যান্স বৈশিষ্ট্য

 

  • ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা: ক্লিনিকাল পরীক্ষায় উচ্চ সনাক্তকরণ হার প্রদর্শিত হয়েছে, যা অতীতের ডেঙ্গু সংক্রমণের সাথে রোগীদের সঠিকভাবে সনাক্ত করে, বিশেষ করে যাদের IgG অ্যান্টিবডি স্তর 15 AU/mL এর বেশি।
  • ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশন: অন্যান্য ফ্লাভিভাইরাস সংক্রমণের (যেমন, জিকা, জাপানি এনসেফালাইটিস ভাইরাস) অ্যান্টিবডিগুলির বিরুদ্ধে অপ্রয়োজনীয় ক্রস-প্রতিক্রিয়া সহ মিথ্যা-পজিটিভ ফলাফলকে কমিয়ে দেয়।
  • পুনরুত্পাদনযোগ্য: বিভিন্ন অপারেটর এবং ল্যাবরেটরিতে ধারাবাহিক ফলাফল, ইনট্রা-অ্যাসেই ভ্যারিয়েশন কোয়ালিফিকেন্ট (সিভি) ≤8% এবং ইন্টার-অ্যাসেই CV ≤10%।

6আবেদন

  • ক্লিনিকাল ডায়াগনোসিস: পূর্ববর্তী ডেঙ্গু ভাইরাস সংক্রমণের বিষয়টি নিশ্চিত করা, বিশেষ করে যখন আইজিএম ফলাফল নেগেটিভ হয় কিন্তু ক্লিনিকাল সন্দেহ থাকে।আইজিজি সেরোকনভার্শন প্যাটার্নের উপর ভিত্তি করে প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক ডেঙ্গু সংক্রমণের পার্থক্য করার জন্য দরকারী.
  • এপিডেমিওলজিক্যাল নজরদারি: জনসংখ্যার মধ্যে ডেঙ্গুর প্রাদুর্ভাব মূল্যায়ন করা, সময়ের সাথে সাথে ভাইরাসের বিস্তার পর্যবেক্ষণ করা এবং টিকাদান কর্মসূচির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা।
  • গবেষণা গবেষণা: ডেঙ্গু ভাইরাসের বিরুদ্ধে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরীক্ষা করা, আইজিজি অ্যান্টিবডি উৎপাদনের গতিবিদ্যা অধ্যয়ন করা এবং নতুন রোগ নির্ণয়ের পদ্ধতি যাচাই করা।

 

7সতর্কতা এবং সীমাবদ্ধতা

 

  • শুধুমাত্র ইন-ভিট্রো ডায়গনিস্টিক ব্যবহারের জন্য: পরীক্ষাগারে প্রশিক্ষিত কর্মীদের দ্বারা স্ট্যান্ডার্ড বায়োসিকিউরিটি প্রোটোকল অনুসরণ করে পরীক্ষা করা উচিত।
  • নমুনা পরিচালনা: নিশ্চিত করুন যে নমুনাগুলি হিমোলাইসিস, লিপিমিয়া এবং দূষণ মুক্ত, কারণ এগুলি পরীক্ষার ফলাফলকে প্রভাবিত করতে পারে।
  • ফলাফলের ব্যাখ্যা: ফলাফলগুলিকে ক্লিনিকাল লক্ষণ, রোগীর ইতিহাস এবং অন্যান্য পরীক্ষাগারীয় ফলাফলগুলির সাথে সংযুক্ত করে ব্যাখ্যা করা উচিত। একটি ইতিবাচক ফলাফল অবশ্যই বর্তমান সংক্রমণের ইঙ্গিত দেয় না।
  • সীমাবদ্ধতা: কিট খুব কম স্তরের IgG অ্যান্টিবডি বা বিরল ডেঙ্গু ভাইরাস স্ট্রেন থেকে অ্যান্টিবডি সনাক্ত করতে পারে না।প্রাথমিক সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে যখন আইজিজি এখনও সেরোকনভার্ট হয়নি তখন মিথ্যা-নেগেটিভ ফলাফল দেখা দিতে পারে.
 

যোগাযোগের ঠিকানা
Biovantion Inc.

ব্যক্তি যোগাযোগ: Mr. Steven

টেল: +8618600464506

আমাদের সরাসরি আপনার তদন্ত পাঠান (0 / 3000)

অন্যান্য পণ্যসমূহ