ডেঙ্গু ভাইরাস একটি ফ্লাভিভাইরাস যা মূলত গ্রীষ্মমন্ডলীয় এবং উপ-গ্রীষ্মমন্ডলীয় অঞ্চলে পাওয়া যায়।
ডেঙ্গু ভাইরাসের সম্পর্কিত সেরোটাইপ, এবং সংক্রমণটি মশা দ্বারা হয়, মূলত এডিস এজিপটি এবং এডিস আলবোপিকটাস।
মশাবাহিত ডেঙ্গু ভাইরাস (সেরোটাইপ ১-৪) ডেঙ্গু জ্বর, একটি গুরুতর ফ্লুর মতো রোগ সৃষ্টি করে।
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার হিসাব অনুযায়ী, তৃতীয় বিশ্বের গ্রীষ্মমন্ডলীয় অঞ্চলে এই ভাইরাস ছড়িয়ে পড়েছে এবং যুক্তরাষ্ট্রসহ উপ-গ্রীষ্মমন্ডলীয় উন্নত দেশগুলিতে ছড়িয়ে পড়েছে।
বিশ্বব্যাপী প্রতিবছর ৫০ থেকে ৮০ মিলিয়ন ডেঙ্গু সংক্রমণ হয়।
ডেঙ্গু ভাইরাসের প্রাথমিক সংক্রমণের ফলে আত্মহত্যা হয়।
হালকা থেকে উচ্চ জ্বর যা 3 থেকে 7 দিন স্থায়ী হয়, চোখের পিছনে ব্যথা সহ গুরুতর মাথাব্যথা, পেশী
দক্ষিণ-পূর্বের অনেক অঞ্চলে দ্বিতীয় সংক্রমণ এই রোগের সবচেয়ে সাধারণ রূপ।
এশিয়া এবং দক্ষিণ আমেরিকা। এই রোগের রূপটি আরও গুরুতর এবং এর ফলে DHF এবং DSS হতে পারে। প্রধান ক্লিনিকাল উপসর্গগুলি হল
এই রোগে উচ্চ জ্বর, রক্তপাত, রক্ত সঞ্চালন ব্যর্থতা এবং মৃত্যুর হার ৪০% পর্যন্ত হতে পারে।
ডিএসএসের নির্ণয় বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ কারণ উপযুক্ত চিকিৎসা না হলে রোগীদের ১২ থেকে ২৪ ঘণ্টার মধ্যে মৃত্যু হতে পারে।
প্রয়োগ করা হয়।
প্রাথমিক ডেঙ্গু ভাইরাস সংক্রমণের বৈশিষ্ট্য হল নির্দিষ্ট NS1 অ্যান্টিজেনের মাত্রা 0 থেকে 9 দিন পরে বৃদ্ধি পায়।
ডেঙ্গু রোগের প্রাথমিক নির্ণয় ডিএইচএফ বা ডিএসএসের মতো জটিলতার ঝুঁকি হ্রাস করে,
বিশেষ করে যেসব দেশে ডেঙ্গু সংক্রমণ বেশি।
পরীক্ষার পদ্ধতি
1ব্যবহারের আগে সব রিএজেন্টকে ১৫ মিনিট রুমের তাপমাত্রায় থাকতে দেওয়া উচিত।
2ব্যবহারের আগে ওয়াশ বাফারকে ১ঃ৪০ ডিসটিলড ওয়াটার দিয়ে দ্রবীভূত করুন।
3. সংশ্লিষ্ট কূপে 100μL নমুনা দ্রবণীয় যোগ করুন, সংশ্লিষ্ট কূপে 10μL নমুনা যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । পাইপেট ব্যবহার করে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করুন।পজিটিভ কন্ট্রোল এবং নেগেটিভ কন্ট্রোলের 100μL যোগ করুননমুনাটি মাইক্রো প্লেটের সংখ্যার সাথে মিলে যাবে, প্রতিটি প্লেটে নেগেটিভ কন্ট্রোলের জন্য ২টি গর্ত, পজিটিভ কন্ট্রোলের জন্য ১টি গর্ত এবং ব্ল্যাক কন্ট্রোলের জন্য ১টি গর্ত থাকা উচিত।
দ্রষ্টব্যঃ ক্রস দূষণ এড়ানোর জন্য প্রতিটি নমুনা, নেতিবাচক এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি পৃথক নিষ্পত্তি পাইপেট টিপ ব্যবহার করুন।
4. 30 সেকেন্ডের জন্য মিশ্রিত করার জন্য নরমভাবে ঝাঁকুনি দিন। সিলিং প্লেটের ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করে 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট ইনকিউবেট করুন।
5. ইনকিউবেশনের শেষে, প্লেট কভারটি সরিয়ে ফেলুন এবং ফেলে দিন। বের করে নিন, 20 সেকেন্ডের জন্য প্রতিটি কূপে ওয়াশিং বাফার যোগ করুন। 5 বার পুনরাবৃত্তি করুন। শেষ ওয়াশিং চক্রের পরে, আপনি আপনার ডিভাইসটি ধুয়ে ফেলতে পারেন।প্লেটটি ব্লাটিং পেপার বা পরিষ্কার তোয়ালেতে ঘুরিয়ে দিন, এবং কোন অবশিষ্টাংশ অপসারণ করার জন্য এটি ট্যাপ করুন।
6. যথাক্রমে 50μL Conjugate যোগ করা (খালি কূপ যোগ করবেন না) ।
7৩৭ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ৩০ মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন এবং সিলিং প্লেটের ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করুন। ধোয়ার ধাপটি ৫ বার পুনরাবৃত্তি করুন।
8. সাবস্ট্র্যাট এ (50μL) এবং সাবস্ট্র্যাট বি (50μL) যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । সিলিং প্লেট ঝিল্লি প্লেট সিলিং সঙ্গে 37 °C এ 10 মিনিট ইনকিউবেট করুন।
9. প্রতিটি কূপে 50μL স্টপ সলিউশন যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । ঝাঁকুনি দিয়ে নরমভাবে মিশ্রিত করুন, প্রতিক্রিয়া বন্ধ হওয়ার 10 মিনিটের মধ্যে শোষণযোগ্যতা পড়ুন।খালি ভাল সঙ্গে প্লেট রিডার calibrate এবং 450nm এ শোষণ পড়া. যদি একটি দ্বৈত ফিল্টার যন্ত্র ব্যবহার করা হয়, 630nm এ রেফারেন্স তরঙ্গদৈর্ঘ্য সেট করুন। যদি সনাক্ত করতে দ্বৈত তরঙ্গদৈর্ঘ্য ব্যবহার করা হয় তবে কোনও ফাঁকা কূপ সেট করার অনুমতি নেই। কাট-অফ মান গণনা করুন এবং ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করুন।
সংরক্ষণ
• ২-৮°C এ সংরক্ষণ করুন।
• অব্যবহৃত কুয়োগুলিকে জিপ-লকযুক্ত অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল পকেটে রাখুন এবং ২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ফিরে আসুন, এই অবস্থায় কুয়োগুলি ২ মাস ধরে স্থিতিশীল থাকবে।অথবা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত, যেটি আগে হয়.
• সিল এবং 2-8 °C এ অব্যবহৃত ক্যালিব্রেটরগুলি ফেরত দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা 1 মাস ধরে বজায় থাকবে, দীর্ঘতর ব্যবহারের জন্য, খোলা ক্যালিব্রেটরগুলি আলিকোটে সংরক্ষণ করুন এবং 20 °C এ হিমায়িত করুন।একাধিক ফ্রিজ-ডিফল চক্র এড়ানো.
• সমস্ত অন্যান্য অব্যবহৃত রিএজেন্টগুলি সিল করুন এবং ২-৮ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ফিরিয়ে দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা ২ মাস বা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত, যা আগে হয় তা বজায় থাকবে।
আপনার বার্তাটি 20-3,000 টির মধ্যে হতে হবে!
