ফ্রি টেস্টোস্টেরন (ফ্রি টেস) ELISA টেস্ট কিট

শুধুমাত্র ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক এবং পেশাদার ব্যবহারের জন্য।

ওষুধের নাম

জেনেরিক নামঃ Ferr টেস্টোস্টেরন ELISA টেস্ট কিট (সিরাম/প্লাজমা)

উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার

এই কিটটি মানব সিরাম/প্লাস্মাতে ইন ভিট্রোতে ফের টেস্টোস্টেরন (ফের টেস) এর পরিমাণগত সনাক্তকরণ। কিটটি ক্লিনিকাল স্ক্রিনিং এবং নির্ণয়ের জন্য উপযুক্ত।

পণ্যের বিবরণ

নীতি

এই কিটটি প্রতিযোগিতামূলক-ELISA নীতি ব্যবহার করে। মাইক্রোটিটার প্লেট স্ট্রিপগুলি টেস্টোর জন্য লেপ অ্যান্টিবডি দিয়ে প্রাক-লেপ করা হয়েছে।টেস্টো এবং বায়োটিনযুক্ত স্ট্যান্ডার্ড বা নমুনা টেস্টো লেবেলযুক্ত প্লেটে যোগ করা হয়, টেস্টোর জন্য নির্দিষ্ট সলিড ফেজ অ্যান্টিবডি দিয়ে লেবেলযুক্ত টেস্টো এবং ফ্রি টেস্টো (স্ট্যান্ডার্ড বা নমুনা) এর মধ্যে একটি প্রতিযোগিতামূলক নিষ্ক্রিয়তা প্রতিক্রিয়া শুরু হয়।স্ট্রেপটাভিডিন-হর্সেরিডিশ পারক্সাইডাস ((SA-HRP) একটি স্যান্ডউইচ কমপ্লেক্স গঠনের জন্য যুক্ত করা হয় যা অ্যান্টিজেন-SA-HRP লেবেলযুক্ত সলিড ফেজ অ্যান্টিবডি-বায়োটিনএবং তারপর, টিএমবি সাবস্ট্র্যাট সলিউশন সব কূপ যোগ করা হয় এবং incubated. একটি এনজাইম-catalyzed প্রতিক্রিয়া সমাধান একটি নীল রঙ উত্পাদন করে, তারপরে,স্টপ সলিউশন যোগ করা হয় এবং রঙ হলুদ হয়ে যায়হলুদ দ্রবণটি 450nm এর তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পড়া হয়। নমুনাগুলিতে টেস্টোর ঘনত্ব তারপর একটি স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা স্থাপন করে OD মান থেকে গণনা করা হয়।

পরীক্ষার পদ্ধতি

1. প্রথম দুইটি কলামে স্ট্যান্ডার্ড ওয়ার্কিং সলিউশন যোগ করুন: সমাধানের প্রতিটি ঘনত্বকে দুইবার যোগ করুন, প্রতিটি কূপের জন্য একের পর এক (50μL প্রতিটি কূপের জন্য) ।অন্যান্য কূপগুলিতে নমুনা যোগ করুন (প্রতিটি কূপের জন্য 50 μL).

2. প্রতিটি কূপে 50μL ডিটেকশন রিএজেন্ট এ ওয়ার্কিং সলিউশন যোগ করুন। প্লেট সিলার দিয়ে coverেকে দিন। 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 60 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন।

3. প্রতিটি কূপ থেকে তরলটি ফেলে দিন, প্রতিটি কূপে 350μL ওয়াশ বাফার যোগ করুন। 30 সেকেন্ডের জন্য ভিজিয়ে রাখুন এবং প্রতিটি কূপ থেকে সমাধানটি ডিক্যান্ট করুন এবং এটি পরিষ্কার শোষণকারী কাগজের বিরুদ্ধে শুকিয়ে যান।এই ধোয়ার ধাপটি মোট ৩ বার পুনরাবৃত্তি করুন.

4. প্রতিটি কূপে 100μL ডিটেকশন রিএজেন্ট বি ওয়ার্কিং সলিউশন যোগ করুন। প্লেট সিলার দিয়ে coverেকে দিন। 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট ইনকিউবেট করুন।

5- প্রিহিট করার জন্য মাইক্রোপ্লেট রিডার চালু করুন।

6. প্রতিটি কূপ থেকে তরলটি ফেলে দিন, ধাপ 3 এর ধোয়া প্রক্রিয়াটি 5 বার পুনরাবৃত্তি করুন।

7. প্রতিটি কূপে 90μL টিএমবি রিএজেন্ট যোগ করুন। একটি নতুন প্লেট সিলার দিয়ে coverেকে দিন। 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 10-20 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন। প্লেটটি আলো থেকে রক্ষা করুন।

8. প্রতিটি কূপের জন্য 50 μLofStopSolution যোগ করুন। 9. প্রতিটি কূপের শোষণ ওডি মান 450nm এ পরিমাপ করা হয়।

গুরুত্বপূর্ণ নোট

• কিটটি রেফ্রিজারেশন পরিবেশ থেকে বের করে নেওয়া উচিত 15-30 মিনিটের জন্য রুম তাপমাত্রায় ভারসাম্য বজায় রাখা উচিত তারপর ব্যবহার করুন, ELISA প্লেটগুলি আবৃত যদি খোলা না হয় তবে ব্যবহার করুন,প্লেটটি সিলড ব্যাগে সংরক্ষণ করা উচিত.
• ওয়াশিং বাফার হবে ক্রিস্টালাইজেশন বিচ্ছেদ, এটা গরম করা যেতে পারে পানি দ্রবীভূত করতে সাহায্য করে যখন

ধোয়া ফলাফলকে প্রভাবিত করে না।

• নমুনা যোগ করুন নমুনা সংযোজক প্রতিটি ধাপে, এবং তার নির্ভুলতা ঘন ঘন সংশোধন, পরীক্ষামূলক ত্রুটি এড়াতে. নমুনা যোগ করুন 5 মিনিটের মধ্যে, যদি নমুনা সংখ্যা অনেক, Volley ব্যবহার করার সুপারিশ।
• দয়া করে স্পেসিফিকেশন বক্ররেখা তৈরি করুন যখন আপনি পরীক্ষা, ভাল ডুপ্লিকেট করা ভাল ছিল,যদি নমুনায় পরীক্ষার উপাদানটির পরিমাণ অত্যধিক হয় (নমুনাটির OD প্রথম স্ট্যান্ডার্ড ওয়েলের OD এর চেয়ে বড়)অনুগ্রহ করে গণনা করার সময় মোট ডিলেশন টাইমসকে গুণ করুন ((×n×5) ।
• বন্ধক প্লেট ঝিল্লি শুধুমাত্র ওভারল্যাপ দূষণ এড়াতে, disposable ব্যবহার সীমিত।
• সাবস্ট্রেট দয়া করে হালকা সংরক্ষণ এড়াতে.
• অনুগ্রহ করে ব্যবহারের নির্দেশাবলী কঠোরভাবে অনুযায়ী, পরীক্ষার ফলাফল নির্ধারণের জন্য মাইক্রোটাইটার প্লেট রিডারকে স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে নিতে হবে।
• সমস্ত নমুনা, ওয়াশিং বাফার এবং প্রতিটি ধরনের বর্জ্য সংক্রামক উপাদান প্রক্রিয়া অনুযায়ী করা উচিত।
• এই রিএজেন্ট যা বিভিন্ন লট নম্বর উপাদান মিশ্রিত করা হয় না।
• যদি এটি ইংরেজি শিক্ষার অন্য একটি ফর্ম হয়, তাহলে ইংরেজি শিক্ষাকে স্ট্যান্ডার্ড হিসেবে গ্রহণ করুন।

সঞ্চয়স্থান এবং স্থিতিশীলতা

• ২-৮°C এ সংরক্ষণ করুন।

• সিল করুন এবং অপ্রয়োজনীয় রিএজেন্টগুলিকে ২-৮°C এ ফিরিয়ে দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা ২ মাস ধরে বা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত বজায় থাকবে, যা আগে আসে।