অ্যান্টি-এসিএ আইজিএম এলআইএসএ টেস্ট কিট

ওষুধের নাম

সাধারণ নামঃ এন্টি-এসিএ IgM ELISA টেস্ট কিট

উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার

এই কিটটি মানব সিরাম/প্লাস্মাতে অ্যান্টিকার্ডিয়োলিপিন আইজিএম অ্যান্টিবডি গুণগতভাবে সনাক্ত করার জন্য।এসিএ অ্যান্টিবডি হল বিভিন্ন নেতিবাচক চার্জযুক্ত ফসফোলিপিডের বিরুদ্ধে অটো-অ্যান্টিবডিগুলির একটি গ্রুপএটি অ্যান্টিফোসফোলিপিড অ্যান্টিবডি সিন্ড্রোম (থ্রম্বোসিস সহ), স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (সিএনএস) ক্ষতগুলির জন্য একটি নির্ণায়ক মানদণ্ড হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।ACA IgM স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাতের সম্ভাব্য সূচক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে; সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (এসএলই) রোগীদের মধ্যে সিএনএস থ্রম্বোসিসের সাথে ইতিবাচক এসিএ উল্লেখযোগ্যভাবে যুক্ত ছিল।

পণ্যের বিবরণ

নীতি

এই কিটটি এসিএ আইজিএম সনাক্ত করতে পরোক্ষ এলআইএসএ নীতি ব্যবহার করে। বিশুদ্ধ এসিএ অ্যান্টিজেনটি মাইক্রোপ্লেটে প্রাক-লেপযুক্ত হয়, নমুনার এসিএ আইজিএম অ্যান্টিবডি প্রথমে এসিএ অ্যান্টিজেনের সাথে একত্রিত হবে,তারপর এনজাইম লেবেলযুক্ত দ্বিতীয় অ্যান্টিবডি দিয়ে মিলিত হয়ে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স গঠন করেএই কিটটি মানব সিরাম/প্লাস্মাতে ACA IgM এর নির্দিষ্ট সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়।

পরীক্ষার পদ্ধতি

1ব্যবহারের আগে সমস্ত রিএজেন্টকে ১৫ মিনিট রুমের তাপমাত্রায় থাকতে দেওয়া উচিত।

2ব্যবহারের আগে ওয়াশ বাফারকে ১ঃ৪০ ডিসটিলড ওয়াটার দিয়ে দ্রবীভূত করুন।

3. সংশ্লিষ্ট কূপে 100μL নমুনা দ্রবণীয় যোগ করুন, সংশ্লিষ্ট কূপে 5μL নমুনা যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । পাইপেট ব্যবহার করে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করুন।পজিটিভ কন্ট্রোল ও নেগেটিভ কন্ট্রোলের 50μL যোগ করুন. নমুনাটি মাইক্রো প্লেটের সংখ্যার সাথে মিলে যাবে, প্রতিটি প্লেটে নেগেটিভ কন্ট্রোলের জন্য ২টি গর্ত, পজিটিভ কন্ট্রোলের জন্য ১টি গর্ত এবং ব্ল্যাক কন্ট্রোলের জন্য ১টি গর্ত থাকা উচিত।প্রতিটি নমুনার জন্য একটি পৃথক নিষ্পত্তি পাইপেট টিপ ব্যবহার করুন, ক্রস-দূষণ এড়ানোর জন্য নেতিবাচক এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ।

4. 30 সেকেন্ডের জন্য মিশ্রিত করার জন্য নরমভাবে ঝাঁকুনি দিন। 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 20 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন সিলিং প্লেট ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করুন।

5. ইনকিউবেশনের শেষে, প্লেট কভারটি সরিয়ে ফেলুন এবং ফেলে দিন। বের করে নিন, 20 সেকেন্ডের জন্য প্রতিটি কূপে ওয়াশিং বাফার যোগ করুন। 5 বার পুনরাবৃত্তি করুন। শেষ ওয়াশিং চক্রের পরে, আপনি আপনার ডিভাইসটি ধুয়ে ফেলতে পারেন।প্লেটটি ব্লাটিং পেপার বা পরিষ্কার তোয়ালেতে ঘুরিয়ে দিন, এবং কোন অবশিষ্টাংশ অপসারণ করার জন্য এটি ট্যাপ করুন।

6. যথাক্রমে 50μL কনজুগেট যোগ করা (খালি কূপ যোগ করবেন না) ।

7৩৭ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ২০ মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন এবং সিলিং প্লেটের ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করুন। ধোয়ার ধাপটি ৫ বার পুনরাবৃত্তি করুন।

8. সাবস্ট্র্যাট এ (50μL) এবং সাবস্ট্র্যাট বি (50μL) যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । সিলিং প্লেট ঝিল্লি প্লেট সিলিং সঙ্গে 37 °C এ 10 মিনিট ইনকিউবেট করুন।

9. প্রতিটি কূপে 50μL স্টপ সলিউশন যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । ঝাঁকুনি দিয়ে নরমভাবে মিশ্রিত করুন, প্রতিক্রিয়া বন্ধ হওয়ার 10 মিনিটের মধ্যে শোষণযোগ্যতা পড়ুন।খালি ভাল সঙ্গে প্লেট রিডার calibrate এবং 450nm এ শোষণ পড়া. যদি একটি দ্বৈত ফিল্টার যন্ত্র ব্যবহার করা হয়, 630nm এ রেফারেন্স তরঙ্গদৈর্ঘ্য সেট করুন। যদি সনাক্ত করতে দ্বৈত তরঙ্গদৈর্ঘ্য ব্যবহার করা হয় তবে কোনও ফাঁকা কূপ সেট করার অনুমতি নেই। কাট-অফ মান গণনা করুন এবং ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করুন।

গুরুত্বপূর্ণ নোট

• কিটটি রেফ্রিজারেশন পরিবেশ থেকে বের করে নেওয়া উচিত 15-30 মিনিটের জন্য রুম তাপমাত্রায় ভারসাম্য বজায় রাখা উচিত তারপর ব্যবহার করুন, ELISA প্লেটগুলি আবৃত যদি খোলা না হয় তবে ব্যবহার করুন,প্লেটটি সিলড ব্যাগে সংরক্ষণ করা উচিত.
• ওয়াশিং বাফার হবে ক্রিস্টালাইজেশন বিচ্ছেদ, এটা গরম করা যেতে পারে পানি দ্রবীভূত করতে সাহায্য করে যখন

ধোয়া ফলাফলকে প্রভাবিত করে না।

• নমুনা যোগ করুন নমুনা সংযোজক প্রতিটি ধাপে, এবং তার নির্ভুলতা ঘন ঘন সংশোধন, পরীক্ষামূলক ত্রুটি এড়াতে. নমুনা যোগ করুন 5 মিনিটের মধ্যে, যদি নমুনা সংখ্যা অনেক, Volley ব্যবহার করার সুপারিশ।
• দয়া করে স্পেসিফিকেশন বক্ররেখা তৈরি করুন যখন আপনি পরীক্ষা, ভাল ডুপ্লিকেট করা ভাল ছিল,যদি নমুনায় পরীক্ষার উপাদানটির পরিমাণ অত্যধিক হয় (নমুনাটির OD প্রথম স্ট্যান্ডার্ড ওয়েলের OD এর চেয়ে বড়)অনুগ্রহ করে গণনা করার সময় মোট ডিলেশন টাইমসকে গুণ করুন ((×n×5) ।
• বন্ধক প্লেট ঝিল্লি শুধুমাত্র ওভারল্যাপ দূষণ এড়াতে, disposable ব্যবহার সীমিত।
• সাবস্ট্রেট দয়া করে হালকা সংরক্ষণ এড়াতে.
• অনুগ্রহ করে ব্যবহারের নির্দেশাবলী কঠোরভাবে অনুযায়ী, পরীক্ষার ফলাফল নির্ধারণের জন্য মাইক্রোটাইটার প্লেট রিডারকে স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে নিতে হবে।
• সমস্ত নমুনা, ওয়াশিং বাফার এবং প্রতিটি ধরনের বর্জ্য সংক্রামক উপাদান প্রক্রিয়া অনুযায়ী করা উচিত।
• এই রিএজেন্ট যা বিভিন্ন লট নম্বর উপাদান মিশ্রিত করা হয় না।
• যদি এটি ইংরেজি শিক্ষার অন্য একটি ফর্ম হয়, তাহলে ইংরেজি শিক্ষাকে স্ট্যান্ডার্ড হিসেবে গ্রহণ করুন।

সঞ্চয়স্থান এবং স্থিতিশীলতা

• ২-৮°C এ সংরক্ষণ করুন।

• সিল করুন এবং অপ্রয়োজনীয় রিএজেন্টগুলিকে ২-৮°C এ ফিরিয়ে দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা ২ মাস ধরে বা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত বজায় থাকবে, যা আগে আসে।