|
পণ্যের বিবরণ:
|
| পণ্যের নাম: | এন্টি-এএনএ আইজিজি এলআইএসএ টেস্ট কিট | প্যাকেজিং স্পেসিফিকেশন: | 8 x 12 স্ট্রিপ, 96 টি কূপ |
|---|---|---|---|
| উৎপত্তি দেশ: | চীন, বেইজিং | সনাক্তকরণ সীমা: | 18 মাস |
| সংরক্ষণ: | 2-8℃ | নমুনা: | পুরো রক্ত |
| অ্যাসিফিকেশন: | ক্লাস1 | পণ্যের ধরন: | এলিসা টেস্ট কিট |
| ডেলিভারি: | 14 দিনের মধ্যে | প্যাকেজ: | শক্ত কাগজ বাক্স |
| বিশেষভাবে তুলে ধরা: | এন্টি-এএনএ আইজিজি এলআইএসএ টেস্ট কিট,গুণগত সনাক্তকরণ ELISA টেস্ট কিট,অ্যান্টি-ন্যুক্লিয়ার আইজিজি এলআইএসএ টেস্ট কিট |
||
সাধারণ নামঃAnti-ANA IgG ELISA টেস্ট কিট
এই কিটটি মানব সিরাম/প্লাস্মাতে অ্যান্টি-নিউক্লিয়ার আইজিজি অ্যান্টিবডি গুণগতভাবে সনাক্ত করার জন্য।অনেক রোগের ক্ষেত্রে পারমাণবিক বিরোধী অ্যান্টিবডি ইতিবাচক হতে পারেএবং এন্টি-নিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডি ওষুধ প্ররোচিত লুপাস এরিথেমাটোসাস, ওভারল্যাপ সিন্ড্রোম, মিশ্র সংযোজক টিস্যু রোগ,সিস্টেমিক স্ক্লেরোডার্মি, ডার্মাটোমিওসাইটিস, সোগ্রেন সিন্ড্রোম (এসএস), রিউম্যাটোইড আর্থ্রাইটিস, অটোইমিউন হেপাটাইটিস (লুপয়েড হেপাটাইটিস), হাশিমোটোর থাইরয়েডিটিস (ক্রনিক থাইরয়েডিটিস) এবং মাইস্থেনিয়া গ্রাভিস।
| পণ্যের বিবরণ | বর্ণনা |
| বিতরণ | ৪৮ ঘণ্টার মধ্যে |
| প্যাকেজিং স্পেসিফিকেশন | 8 x 12 স্ট্রিপ, 96 কূপ |
| উৎপত্তি দেশ | চীন |
| নির্মাতা | ১৮ মাস |
| সংরক্ষণ পদ্ধতি | ২°সি-৮°সি |
| নমুনা | পুরো রক্ত |
| অ্যাসিফিকেশন | ক্লাস ১ |
| প্রকার | এলিসা টেস্ট কিট |
এই কিটটি এএনএ আইজিজি সনাক্ত করার জন্য পরোক্ষ এলআইএসএ নীতি ব্যবহার করে। বিশুদ্ধ এএনএ অ্যান্টিজেনটি মাইক্রোপ্লেটে প্রাক-আচ্ছাদিত হয়, নমুনার মধ্যে অ্যান্টি-নিউক্লিয়ার আইজিজি অ্যান্টিবডি প্রথমে এএনএ অ্যান্টিজেনের সাথে একত্রিত হবে,তারপর এনজাইম লেবেলযুক্ত দ্বিতীয় অ্যান্টিবডির সাথে একত্রিত হয়ে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স গঠন করেএই কিটটি মানব সিরাম/প্লাস্মাতে ANA IgG এর নির্দিষ্ট সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়।
1ব্যবহারের আগে সমস্ত রিএজেন্টকে ১৫ মিনিট রুমের তাপমাত্রায় থাকতে দেওয়া উচিত।
2ব্যবহারের আগে ওয়াশ বাফারকে ১ঃ৪০ ডিসটিলড ওয়াটার দিয়ে দ্রবীভূত করুন।
3. সংশ্লিষ্ট কূপে 100μL নমুনা দ্রবণীয় যোগ করুন, সংশ্লিষ্ট কূপে 5μL নমুনা যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । পাইপেট দিয়ে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করুন।পজিটিভ কন্ট্রোল এবং কট-অফ কন্ট্রোলের 50μL যোগ করুন. নমুনাটি মাইক্রো প্লেটের সংখ্যার সাথে মিলে যাবে, প্রতিটি প্লেটে কাটা-আউট নিয়ন্ত্রণ 2 টি গর্ত, ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ 1 টি গর্ত এবং ফাঁকা নিয়ন্ত্রণ 1 টি গর্ত থাকা উচিত। দ্রষ্টব্যঃপ্রতিটি নমুনার জন্য একটি পৃথক নিষ্পত্তি পাইপেট টিপ ব্যবহার করুনক্রস-কন্টামিনেশন এড়ানোর জন্য কট-অফ এবং পজিটিভ কন্ট্রোল।
4. 30 সেকেন্ডের জন্য মিশ্রিত করার জন্য নরমভাবে ঝাঁকুনি দিন। 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 20 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন সিলিং প্লেট ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করুন।
5. ইনকিউবেশনের শেষে, প্লেট কভারটি সরিয়ে ফেলুন এবং ফেলে দিন। বের করে নিন, 20 সেকেন্ডের জন্য প্রতিটি কূপে ওয়াশিং বাফার যোগ করুন। 5 বার পুনরাবৃত্তি করুন। শেষ ওয়াশিং চক্রের পরে, আপনি আপনার ডিভাইসটি ধুয়ে ফেলতে পারেন।প্লেটটি ব্লাটিং পেপার বা পরিষ্কার তোয়ালেতে ঘুরিয়ে দিন, এবং কোন অবশিষ্টাংশ অপসারণ করার জন্য এটি ট্যাপ করুন।
6. যথাক্রমে 50μL কনজুগেট যোগ করা (খালি কূপ যোগ করবেন না)
7৩৭ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ২০ মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন এবং সিলিং প্লেটের ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করুন। ধোয়ার ধাপটি ৫ বার পুনরাবৃত্তি করুন।
8. Substrate A 50μL এবং Substrate B 50μL যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । সিলিং প্লেট ঝিল্লি প্লেট সিলিং সঙ্গে 37 °C এ 10 মিনিটের জন্য incubate।
9. প্রতিটি কূপে 50μL স্টপ সলিউশন যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । ঝাঁকুনি দিয়ে নরমভাবে মিশ্রিত করুন, প্রতিক্রিয়া বন্ধ হওয়ার 10 মিনিটের মধ্যে শোষণযোগ্যতা পড়ুন।খালি ভাল সঙ্গে প্লেট রিডার calibrate এবং 450nm এ শোষণ পড়া.যদি একটি দ্বৈত ফিল্টার যন্ত্র ব্যবহার করা হয়, রেফারেন্স তরঙ্গদৈর্ঘ্য 630nm সেট করুন। যদি সনাক্ত করতে দ্বৈত তরঙ্গদৈর্ঘ্য ব্যবহার করা হয় তবে কোনও ফাঁকা কূপ সেট করার অনুমতি নেই। কাট-অফ মান গণনা করুন এবং ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করুন।
![]()
![]()
![]()
ধোয়া ফলাফলকে প্রভাবিত করে না।
• ২-৮°C এ সংরক্ষণ করুন।
• সিল করুন এবং অপ্রয়োজনীয় রিএজেন্টগুলিকে ২-৮°C এ ফিরিয়ে দিন, এই অবস্থার অধীনে স্থিতিশীলতা ২ মাস ধরে বা লেবেলযুক্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ পর্যন্ত বজায় থাকবে, যা আগে আসে।
![]()
![]()
![]()
ব্যক্তি যোগাযোগ: Mr. Steven
টেল: +8618600464506