FT3 এলিসা টেস্ট কিট 110 মিনিট বিনামূল্যে Triiodothyronine T3 বিনামূল্যে রক্ত ​​পরীক্ষা

FT3
FT3 এলিসা টেস্ট কিট

বিনামূল্যে Triiodothyronine 96 পরীক্ষা

1. উদ্দেশ্য ব্যবহার
মানুষের সিরামে বিনামূল্যে ট্রাইয়োডোথাইরোনিনের ইন ভিট্রো পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য ইমিউনোসাই।

2. সারাংশ

• ট্রাইয়োডোথাইরোনিন সিরামে উপস্থিত থাইরয়েড হরমোনগুলির মধ্যে একটি যা বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে।ইউথাইরয়েড, হাইপারথাইরয়েড এবং হাইপোথাইরয়েড অবস্থার ডায়গনিস্টিক পার্থক্যের জন্য এই হরমোনের ঘনত্ব নির্ধারণ করা গুরুত্বপূর্ণ।মোট ট্রাইওডোথাইরোনিনের প্রধান ভগ্নাংশ পরিবহন প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ (TBG, prealbumin, albumin)।
• ফ্রি ট্রাইওডোথাইরোনিন (fT3) হল থাইরয়েড হরমোন ট্রাইয়োডোথাইরোনিন (T3) এর শারীরবৃত্তীয়ভাবে সক্রিয় রূপ।
• মুক্ত T3 এর সংকল্পে বাঁধাই প্রোটিনের ঘনত্ব এবং বাঁধাই বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন থেকে স্বাধীন হওয়ার সুবিধা রয়েছে;বাইন্ডিং প্যারামিটারের অতিরিক্ত সংকল্প (T-uptake, TBG) তাই অপ্রয়োজনীয়।স্বাভাবিক থাইরয়েড ফাংশনে, ক্যারিয়ার প্রোটিনের ঘনত্ব পরিবর্তিত হলে, মোট T3 স্তর পরিবর্তিত হয় যাতে FT3 ঘনত্ব স্থির থাকে।
• এইভাবে, FT3 ঘনত্বের পরিমাপ মোট T3 স্তরের তুলনায় ক্লিনিকাল অবস্থার সাথে আরও নির্ভরযোগ্যভাবে সম্পর্কযুক্ত।
• বা উদাহরণস্বরূপ, গর্ভাবস্থা, মৌখিক গর্ভনিরোধক এবং ইস্ট্রোজেন থেরাপির সাথে যুক্ত মোট T3 মাত্রা বৃদ্ধির ফলে মোট T3 মাত্রা উচ্চতর হয় যখন FT3 ঘনত্ব মূলত অপরিবর্তিত থাকে।উপরন্তু, এটি পাওয়া গেছে যে গড় FT3 মানটি তরুণ থেকে বয়স্ক পর্যন্ত একটি গ্রেডিয়েন্ট কমছে।
• বিকারক

3. উপকরণ প্রদান করা হয়
• প্রলিপ্ত মাইক্রোপ্লেট, 8 x 12 স্ট্রিপ, 96 টি কূপ, T3 ডেরিভেন্টের সাথে প্রি-কোটেড।
• ক্যালিব্রেটর, 6টি শিশি, প্রতিটি 1 মিলি, ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত;ঘনত্ব: 0(A), 2(B), 5(C), 10(D), 20(E) এবং 50(F) pmol/L।
• এনজাইম কনজুগেট, 1 শিশি, BSA (বোভাইন সিরাম অ্যালবুমিন) ধারণকারী Tris-NaCl বাফারে HRP (হর্সরাডিশ পারক্সিডেস) লেবেলযুক্ত ভেড়া মনোক্লোনাল অ্যান্টি-টি3 এর 6.0 মিলি।0.2% ProClin300 প্রিজারভেটিভ রয়েছে।
• সাবস্ট্রেট, 1 শিশি, 11ml, ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত, (tetramethylbenzidine) TMB।
• স্টপ সলিউশন, 1 শিশি, 1 mol/l সালফিউরিক অ্যাসিডের 6.0 মিলি।
• ওয়াশ সলিউশন কনসেনট্রেট, 1 শিশি, 25 মিলি (40X ঘনীভূত), পিবিএস-টুইন ওয়াশ দ্রবণ।
• IFU, 1 কপি।
• প্লেট ঢাকনা: 1 টুকরা।

প্রয়োজনীয় উপকরণ (কিন্তু প্রদান করা হয়নি)
• 450nm এবং 620nm তরঙ্গদৈর্ঘ্য শোষণ ক্ষমতা সহ মাইক্রোপ্লেট রিডার।
• মাইক্রোপ্লেট ওয়াশার।
• ইনকিউবেটর।
• প্লেট শেকার.
• মাইক্রোপিপেটস এবং মাল্টিচ্যানেল মাইক্রোপিপেট 1.5% এর চেয়ে ভাল নির্ভুলতার সাথে 50μl সরবরাহ করে।
• শোষক কাগজ।
• বিশুদ্ধ পানি.

4. পরীক্ষা উত্পাদন

পরিমাপের আগে রোগীদের নমুনা, ক্যালিব্রেটর এবং নিয়ন্ত্রণগুলি পরিবেষ্টিত তাপমাত্রায় (18-25 ℃) নিশ্চিত করুন৷ব্যবহার করার আগে আলতোভাবে উল্টানো মাধ্যমে সমস্ত রিএজেন্ট মিশ্রিত করুন।

• শুধুমাত্র প্রয়োজনীয় কূপের সংখ্যা ব্যবহার করুন এবং প্রতিটি ক্যালিব্রেটর এবং নমুনা পরীক্ষা করার জন্য মাইক্রোপ্লেটের কূপগুলি ফর্ম্যাট করুন।• প্রতিটি কূপে 50 μL ক্যালিব্রেটর বা নমুনা যোগ করুন।

• প্রতিটি কূপে 50 μL এনজাইম কনজুগেট যোগ করুন।

• মিশ্রিত করার জন্য মাইক্রোপ্লেটটি 30 সেকেন্ডের জন্য আলতোভাবে ঝাঁকান।

• প্লেটটিকে একটি প্লেটের ঢাকনা দিয়ে ঢেকে দিন এবং 37 ℃ তাপমাত্রায় 60 মিনিটের জন্য সেঁকুন।

• ডিক্যান্টেশন বা আকাঙ্খা দ্বারা মাইক্রো প্লেটের বিষয়বস্তু বাদ দিন।ডিক্যান্টিং হলে, শোষক কাগজ দিয়ে প্লেটটি শুকিয়ে ট্যাপ করুন এবং ব্লট করুন।

• 350 μL ওয়াশ সলিউশন, ডিক্যান্ট (ট্যাপ এবং ব্লট) বা অ্যাসপিরেট যোগ করুন।মোট 5টি ধোয়ার জন্য 4 অতিরিক্ত বার পুনরাবৃত্তি করুন।একটি স্বয়ংক্রিয় মাইক্রোপ্লেট স্ট্রিপ ওয়াশার ব্যবহার করা যেতে পারে।ধোয়ার শেষে, প্লেটটি উল্টে দিন এবং শোষক কাগজের উপর যেকোন অবশিষ্ট ধোয়ার দ্রবণটি আলতো চাপুন।• প্রতিটি কূপে 100 μL সাবস্ট্রেট যোগ করুন।

• 20 মিনিটের জন্য প্রতিক্রিয়ার জন্য অন্ধকারে পরিবেষ্টিত তাপমাত্রায় (18-25℃) ঢেকে রাখুন এবং ইনকিউবেট করুন।সাবস্টেট যোগ করার পরে প্লেট ঝাঁকান না।• প্রতিটি কূপে 50 μL স্টপ দ্রবণ যোগ করুন।

• কূপের মধ্যে তরল মেশানোর জন্য 15-20 সেকেন্ডের জন্য ঝাঁকান।এটি নিশ্চিত করা গুরুত্বপূর্ণ যে নীল রঙ সম্পূর্ণরূপে হলুদে পরিবর্তিত হয়।• একটি মাইক্রো প্লেট রিডারে প্রতিটি কূপের শোষণকে 450 nm ( রেফারেন্স তরঙ্গদৈর্ঘ্য হিসাবে 620 থেকে 630 nm ব্যবহার করে ভাল অসম্পূর্ণতা কমাতে) পড়ুন৷ স্টপ সলিউশন যোগ করার 30 মিনিটের মধ্যে ফলাফলগুলি পড়তে হবে৷