হেপাটাইটিস এ ভাইরাসের জন্য এইচএভি আইজিজি এলিসা কিট অ্যান্টিবডি ডায়াগনস্টিক কিট

হেপাটাইটিস এ ভাইরাস (ELISA) থেকে IgG অ্যান্টিবডির জন্য ডায়াগনসিট কিট
ক্যাটালগ নম্বর: BE302A

1. নীতি

এই কিটটি দুই-পদক্ষেপের ইনকিউবেশন পদ্ধতির সাথে সিরাম বা প্লাজমাতে এইচএভি (এন্টি-এইচএভি) থেকে IgG অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য কঠিন ফেজ, পরোক্ষ ELISA পদ্ধতি ব্যবহার করে।পলিস্টাইরিন মাইক্রো ওয়েল বিশুদ্ধ প্রাকৃতিক এইচএভি অ্যান্টিজেনের সাথে প্রাক-প্রলিপ্ত।এইচআরপি কনজুগেটেড মাউস অ্যান্টি হিউম্যান আইজিজি (আর চেইন) মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ট্রেসার হিসাবে কাজ করে।TMB হল HRP-এর সাবস্ট্রেট।সাবস্ট্রেট TMB-এর সাথে এনজাইমের প্রতিক্রিয়া একটি রঙ পরিবর্তন করে, এবং 450 nm-এ শোষণের তীব্রতা নমুনায় অ্যান্টি-HAV অ্যান্টিবডি IgG-এর উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি নির্দেশ করে।পরীক্ষাটি সুনির্দিষ্ট, সংবেদনশীল, প্রজননযোগ্য এবং পরিচালনা করা সহজ।এটি HAV সংক্রমণের রক্তের পর্দার জন্য।

2. উপকরণ সরবরাহ করা হয়েছে

1.অ্যান্টিজেন প্রলিপ্ত মাইক্রোওয়েল প্লেট 1 ব্লক (96ওয়েল)
2. নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ 1 শিশি (1 মিলি)
3. পজিটিভ কন্ট্রোল 1 শিশি (1ml)
4.20 এক্স ওয়াশ বাফার (ব্যবহারের আগে পাতলা করা) 1 বোতল (30 মিলি)
5. এনজাইম কনজুগান্ট (মানুষ বিরোধী IgG -HRP) 1 বোতল (12 মিলি)
6.সাবস্ট্রেট A 1 বোতল (6ml)
7.সাবস্ট্রেট B 1 বোতল (6ml)
8.Stop Solution(2M H2SO4) 1 বোতল (6ml)
9. প্লাস্টিক ব্যাগ 1 ব্যাগ
10. সীল কাগজ 3 টুকরা
11. ম্যানুয়াল 1 প্রতিটি

3. পরীক্ষা পদ্ধতি

1. হেপাটাইটিস A ভাইরাস (সমস্ত রিএজেন্ট) এবং নমুনাগুলি ব্যবহারের আগে (প্রায় 30 মিনিট) ঘরের তাপমাত্রায় অ্যান্টিবডি IgG-এর জন্য ELISA কিট আনুন।

2. প্রতিটি পরীক্ষার জন্য, একটি ফাঁকা, দুটি ইতিবাচক এবং তিনটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ সেট করুন।100μl পজিটিভ এবং নেগেটিভ কন্ট্রোল সিরাম যথাক্রমে ইতিবাচক এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ কূপে যোগ করুন।

3. একে অপরের পরীক্ষা কূপে 50μl সিরাম যোগ করুন, নমুনাগুলিকে ভালভাবে মেশানোর জন্য উপরে এবং নীচে পাইপেট করুন।

4. সিল কাগজ দিয়ে কূপগুলিকে ঢেকে দিন, তারপর 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট সেঁকুন।

5. সমস্ত কূপের তরল ফেলে দিন এবং ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন।15 সেকেন্ডের জন্য একপাশে রাখুন, সমস্ত কূপের তরল ফেলে দিন এবং ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন।5 বার পুনরাবৃত্তি করুন এবং শেষ ধোয়ার পরে কূপগুলি শুকিয়ে নিন।

6. ফাঁকা ছাড়া প্রতিটি কূপে 100 μl এনজাইম কনজুগ্যান্ট যোগ করুন।

7. সিল কাগজ দিয়ে কূপগুলিকে ঢেকে দিন, তারপর 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট সেঁকুন।

8. ধাপ 6 পুনরাবৃত্তি করুন।

9. ফাঁকা কূপ সহ প্রতিটি কূপে যথাক্রমে 50μl সাবস্ট্রেট A এবং B যোগ করুন।আলতোভাবে মেশান, আলো থেকে সুরক্ষিত এবং 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 15 মিনিট সেঁকুন।

10. ফাঁকা কূপ সহ প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে প্রতিটি কূপে 50μl স্টপ দ্রবণ যোগ করুন।

11. শূন্যের বিপরীতে 450 nm-এ শোষণ পরিমাপ করুন বা 450 nm/630-690 nm-এ শোষণ পরিমাপ করুন।