প্লাজমা IgM 96pcs এলিসা টেস্ট কিট HAV ডায়াগনস অ্যান্টিবডি টেস্ট কিট

এইচএভি আইজিএম এলিসা কিট 96 টেস্ট/কিট

ক্যাটোলগ নম্বর: BE301A

1. নীতি

1. এই কিট অ্যান্টি-এইচএভি আইজিএম সনাক্ত করতে ক্যাপচার ELISA পদ্ধতি ব্যবহার করে।বিশুদ্ধ মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান IgM (μchain) অ্যান্টিবডি মাল্টি-ওয়েলসের কঠিন পর্যায়ে লেপা।
2. একটি কনজুগেট HAV-Ag প্রলিপ্ত নমুনা যোগ করার পরে প্রলিপ্ত কূপের সাথে যোগ করা হয়।তারপর HAV-Ag লেবেলযুক্ত হর্সরাডিশ পেরোক্সিডেস যোগ করা হয়।যদি নমুনায় HAV-IgM থাকে, তাহলে HRP-এর সাথে লেবেলযুক্ত Anti-μ-chain-HAV-IgM –HAV-Ag-এর একটি কমপ্লেক্স তৈরি হবে।
3. অন্যান্য সীমাহীন সিরাম উপাদানগুলি অপসারণ করতে কূপগুলি ধুয়ে ফেলুন, একটি রঙিন পণ্য তৈরি করতে সাবস্ট্রেট (TMB) দিয়ে ইনকিউবেট করুন এবং নমুনায় HAV-IgM এর উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি নির্দেশ করতে 450nm এ শোষণ পরিমাপ করুন।
4. পরীক্ষাটি বিশেষ, সংবেদনশীল, প্রজননযোগ্য এবং পরিচালনা করা সহজ।

2. উপকরণ সরবরাহ করা হয়েছে

1. অ্যান্টি-μ-চেইন প্রলিপ্ত মাইক্রোওয়েল প্লেট 1 ব্লক (96ওয়েল)
2. এনজাইম কনজুগ্যান্ট (HAVAg-HRP) 1 বোতল (6ml)
3. কনজুগেট HAV-Ag 1 বোতল (6ml)
4. নেগেটিভ কন্ট্রোল সিরাম 1 শিশি (1 মিলি)
5. পজিটিভ কন্ট্রোল সিরাম 1 শিশি (1ml)
6. 20 এক্স ওয়াশ বাফার (ব্যবহারের আগে পাতলা করা) 1 বোতল (30 মিলি)
7. সাবস্ট্রেট A 1 বোতল (6ml)
8. সাবস্ট্রেট B 1 বোতল (6ml)
9. স্টপ সলিউশন (2M H2SO4) 1 বোতল (6ml)
10. প্লাস্টিকের ব্যাগ 1 ব্যাগ
11. সিল কাগজ 3 টুকরা
12. ম্যানুয়াল 1 প্রতিটি

3. পরীক্ষা পদ্ধতি

1. হেপাটাইটিস A ভাইরাস (সমস্ত বিকারক) এন্টিবডি IgM-এর জন্য ELISA কিট এবং নমুনাগুলি ব্যবহারের আগে ঘরের তাপমাত্রায় আনুন (প্রায় 30 মিনিট)।

2. ddH2O দিয়ে ঘনীভূত ওয়াশ বাফার 1:19 পাতলা করুন।

3. নমুনা (1:1000) শারীরবৃত্তীয় স্যালাইন দিয়ে পাতলা করুন।

4. প্রতিটি পরীক্ষার জন্য, একটি ফাঁকা, দুটি ইতিবাচক এবং তিনটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ সেট করুন।100μl পজিটিভ এবং নেগেটিভ কন্ট্রোল সিরাম যথাক্রমে ইতিবাচক এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ কূপে যোগ করুন।

5. অন্যান্য পরীক্ষা কূপে 100μl মিশ্রিত নমুনা যোগ করুন।

6. সীল কাগজ দিয়ে কূপগুলিকে ঢেকে দিন, তারপর 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট সেঁকুন।

7. সমস্ত কূপের তরল ফেলে দিন এবং ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন।15 সেকেন্ডের জন্য একপাশে রাখুন, সমস্ত কূপের তরল ফেলে দিন এবং ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন।5 বার পুনরাবৃত্তি করুন এবং শেষ ধোয়ার পরে কূপগুলি শুকিয়ে নিন।

8. ফাঁকা ছাড়া প্রতিটি কূপে 50 μl কনজুগেট HAV-Ag যোগ করুন।

9. ফাঁকা ছাড়া প্রতিটি কূপে 50 μl এনজাইম কনজুগ্যান্ট যোগ করুন

10. সীল কাগজ দিয়ে কূপগুলি ঢেকে দিন, তারপর 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট সেঁকুন।

11. ধাপ 7 পুনরাবৃত্তি করুন।

12. প্রতিটি কূপে যথাক্রমে 50 μl সাবস্ট্রেট A এবং B যোগ করুন, আলো থেকে সুরক্ষিত আলতোভাবে মিশ্রিত করুন এবং 37 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 15 মিনিট সেঁকুন।

13. প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে প্রতিটি কূপে 50μl স্টপ দ্রবণ যোগ করুন, ফাঁকা কূপ সহ।

14. শূন্যের বিপরীতে 450 nm-এ শোষণ পরিমাপ করুন বা 450 nm/630-690 nm-এ শোষণ পরিমাপ করুন।