ISO13485 HBc IgM টেস্ট কিট হেপাটাইটিস বি কোর অ্যান্টিবডি Igm টেস্ট

HBc-IgM ELISA কিট
ক্যাটালগ নং: BE106A

1. সংক্ষিপ্তসার

হেপাটাইটিস বি হল হেপাটাইটিস বি ভাইরাস (HBV) দ্বারা সৃষ্ট একটি সংক্রামক অসুস্থতা যা হেপাডনাভিরিডি পরিবারের অন্তর্গত একটি ঢেকে থাকা, ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ ভাইরাস এবং হেপাটাইটিস সি ভাইরাস (HCV) এর সাথে রক্তে সংক্রমণ হেপাটাইটিসের প্রধান কারণ হিসাবে স্বীকৃত।

তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের বীর্য, লালা, রক্ত ​​এবং প্রস্রাবের মতো শরীরের তরল পদার্থে HBV নির্গত হয়।হেপাটাইটিস বি ভাইরাসটি রক্তবাহিত ভাইরাস হিসাবে পরিচিত কারণ এটি রক্ত ​​​​বা রক্তে দূষিত তরলগুলির মাধ্যমে একজন থেকে অন্য ব্যক্তিতে প্রেরণ করা হয়।হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের সংক্রমণ সংক্রামক রক্ত ​​বা শরীরের তরলের সংস্পর্শে আসার ফলে। যখন এইচবিভি শরীরে আক্রমণ করে তখন এটি স্বয়ং-প্রতিরোধ ক্ষমতার মাধ্যমে যকৃতের ক্ষতি করে।

তিনটি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পাওয়া গেছে, সারফেস অ্যান্টিজেন (HBsAg)/HBsAb, কোর অ্যান্টিজেন (HBcAg)/HBcAb এবং ই অ্যান্টিজেন (HBeAg)/HBeAb।যেহেতু সিরামের মূল অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা কঠিন, অন্য পাঁচটি এইচবিভি নির্ণয়ের জন্য করা হয়েছে।

2. উপকরণ সরবরাহ করা হয়েছে

1. মাইক্রোপ্লেট 1 ব্লক (96 কূপ)
2. নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ 1 মিলি × 1
3. ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ 1 মিলি × 1
4. কনজুগেট 6 মিলি ×1
5. সাবস্ট্রেট দ্রবণ A 6 মিলি × 1
6. সাবস্ট্রেট সলিউশন B 6 মিলি ×1
7. 20×ওয়াশ বাফার 40 মিলি ×1
8. স্টপ সলিউশন 6 মিলি ×1
9. প্লেট কভার 3 টুকরা
10. 1 কপি ঢোকান

3. পরীক্ষা পদ্ধতি

1. নমুনা পাতলা করুন: নমুনাগুলিকে পাতলা করতে সাধারণ স্যালাইন (0.9% NaCl) ব্যবহার করুন (ব্যবহারের আগে নমুনাগুলি অবশ্যই 1:999 পাতলা করতে হবে।)পজিটিভ কন্ট্রোল এবং নেগেটিভ কন্ট্রোলের কোন উপকার নেই।
2. নমুনা যোগ করুন: ফয়েল থলি খুলুন এবং মাইক্রোপ্লেট সরান.ফাঁকা কূপ ছাড়া প্রতিটি কূপে 50μl মিশ্রিত নমুনা, ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ বিতরণ করা।মৃদুভাবে মাইক্রোপ্লেট কম্পন.37 ℃ তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য ঢেকে রাখুন।
3. প্লেট ধুয়ে ফেলুন: 1 ভলিউম ওয়াশ বাফার কনসেনট্রেট 19 ভলিউম পাতিত জলের সাথে পাতলা করুন, ভালভাবে মেশান।সমস্ত কূপ থেকে সমাধান সরান।পাতলা ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন (ভিজতে কমপক্ষে 20 সেকেন্ড) তারপর কূপগুলি থেকে পাতলা ধোয়ার বাফারটি সরিয়ে ফেলুন।পদ্ধতিটি 5 বার পুনরাবৃত্তি করুন।শোষক কাগজের উপর প্লেট ট্যাপ করে শুকনো ব্লটিং করে বাকি ভলিউম ন্যূনতম হয় তা নিশ্চিত করুন।
4. কনজুগেট যোগ করুন: প্রতিটি কূপে 50μl কনজুগেট যোগ করুন (ফাঁকা কূপ বাদে)।37 ℃ তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য ঢেকে রাখুন।
5. প্লেট ধুয়ে ফেলুন: ধাপ 2 এর মতো ধোয়ার পদ্ধতিটি পুনরাবৃত্তি করুন।
6. প্রতিটি কূপে 50μl সাবস্ট্রেট সলিউশন A এবং 50μl সাবস্ট্রেট সলিউশন B যোগ করুন, ভালভাবে মেশান।37℃ এ 10 মিনিটের জন্য ঢেকে রাখুন।
7. প্রতিক্রিয়া বন্ধ করুন: প্রতিটি কূপে 50μl স্টপ দ্রবণ যোগ করুন, ভালভাবে মেশান।
8. 450 এনএম এ শোষণ পড়ুন।একটি দ্বৈত তরঙ্গদৈর্ঘ্য পরিমাপ ব্যবহার করা হলে, রেফারেন্স তরঙ্গদৈর্ঘ্য 620nm থেকে 690nm পর্যন্ত নির্বাচন করা উচিত।
9.