HBcAb রক্ত ​​পরীক্ষা এলিসা টেস্ট এনজাইম লিঙ্কড ইমিউনোসরবেন্ট অ্যাস

HBcAb এলিসা কিট এনজাইম লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাসে এলিসা

HBcAb ELISA কিট
ক্যাটালগ নং: BE105A

1.সারাংশ

1 হেপাটাইটিস বি দ্বারা সৃষ্ট একটি সংক্রামক রোগহেপাটাইটিস বি ভাইরাস(HBV) যা Hepadnaviridae পরিবারের অন্তর্গত একটি এনভেলপড, ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ ভাইরাস এবং হেপাটাইটিস সি ভাইরাস (HCV) এর সাথে একত্রে রক্তবাহিত হেপাটাইটিসের প্রধান কারণ হিসাবে স্বীকৃত।তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণে আক্রান্ত ব্যক্তিদের বীর্য, লালা, রক্ত ​​এবং প্রস্রাবের মতো শরীরের তরল পদার্থে HBV নির্গত হয়।

2 হেপাটাইটিস বি ভাইরাসটি রক্তবাহিত ভাইরাস হিসাবে পরিচিত কারণ এটি রক্ত ​​​​বা রক্তে দূষিত তরলগুলির মাধ্যমে একজন থেকে অন্য ব্যক্তিতে প্রেরণ করা হয়।

3 হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের সংক্রমণ সংক্রামক রক্ত ​​বা শরীরের তরলের সংস্পর্শে আসার ফলে। যখন এইচবিভি শরীরে আক্রমণ করে তখন এটি স্বয়ং-প্রতিরোধ ক্ষমতার মাধ্যমে যকৃতের ক্ষতি করে।

•  
• 2. উপকরণ সরবরাহ করা হয়েছে

1.মাইক্রোপ্লেট 1 ব্লক (96ওয়েল)
2. নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ 1 মিলি × 1
3. পজিটিভ কন্ট্রোল 1 মিলি × 1
4. কনজুগেট 6 মিলি × 1
5.সাবস্ট্রেট সলিউশন A 6 মিলি ×1
6.সাবস্ট্রেট সলিউশন B 6 মিলি ×1
7.20×ওয়াশ বাফার 40 মিলি ×1
8.স্টপ সলিউশন 6 মিলি ×1
9. প্লেট কভার 3 টুকরা
10. 1 কপি ঢোকান

3টি উপকরণ প্রয়োজন কিন্তু প্রদান করা হয়নি

1. মাইক্রোপিপেটস: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20 এবং 1.0 মিলি।

2. নিষ্পত্তিযোগ্য পাইপেট টিপস।

3. পাতিত বা deionized জল.

4. আর্দ্রতাযুক্ত বক্স 37°C বজায় রাখতে সক্ষম

5. শোষক কাগজ বা কাগজের তোয়ালে।

6. মাইক্রোটাইটার প্লেট বা স্ট্রিপ-ওয়েল ওয়াশার

7. 450nm (বা 450 nm/630nm) তরঙ্গদৈর্ঘ্য সহ মাইক্রোটাইটার প্লেট রিডার

8. টাইমার

পরীক্ষা পদ্ধতি

1. ব্যবহারের আগে ELISA কিট (সমস্ত রিএজেন্ট) এবং নমুনাগুলিকে ঘরের তাপমাত্রায় আনুন (প্রায় 30 মিনিট)।

2. লবণ স্ফটিক উপস্থিতির জন্য ধোয়া বাফার ঘনত্ব পরীক্ষা করুন.যদি দ্রবণে স্ফটিক গঠিত হয়, স্ফটিকগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত 37℃ তাপমাত্রায় দ্রবীভূত করুন।ddH দিয়ে ঘনীভূত ধোয়ার বাফার 1:19 পাতলা করুন₂O. বাফার পাতলা করতে শুধুমাত্র পরিষ্কার পাত্র ব্যবহার করুন।

3. প্রতিটি পরীক্ষার জন্য, একটি ফাঁকা, দুটি ইতিবাচক এবং দুটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ সেট করুন।তাদের নিজ নিজ কূপে 50μl ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ, নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ এবং নমুনা যোগ করুন।ব্ল্যাঙ্ক ছাড়া প্রতিটি কূপে 50μl HRP-কনজুগেট যোগ করুন এবং প্লেটে আলতো চাপ দিয়ে মেশান।খালি কূপে নমুনা বা এইচআরপি-কনজুগেট যোগ করা উচিত নয়।

4. সিল পেপার দিয়ে কূপগুলিকে ঢেকে রাখুন এবং মাইক্রোটাইটার প্লেটটিকে একটি আর্দ্র বাক্সে রাখুন এবং 30 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় ইনকিউবেট করুন৷

5. সমস্ত কূপের তরল ফেলে দিন এবং ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন।15 সেকেন্ডের জন্য একপাশে রাখুন, সমস্ত কূপের তরল ফেলে দিন এবং ধোয়ার দ্রবণ দিয়ে কূপগুলি পূরণ করুন।5 বার পুনরাবৃত্তি করুন এবং শেষ ধোয়ার পরে কয়েক সেকেন্ডের কূপের জন্য শোষক কাগজে কূপের রিম ব্লক করুন।

6. ফাঁকা কূপ সহ প্রতিটি কূপে যথাক্রমে 50μl সাবস্ট্রেট A এবং B যোগ করুন।আলতোভাবে মেশান, আলো থেকে সুরক্ষিত এবং 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 15 মিনিট সেঁকুন।

7. রঙের প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে ফাঁকা কূপ সহ প্রতিটি কূপে স্টপ সলিউশনের এক ফোঁটা (50 ul) যোগ করুন।

8. ডুয়াল ফিল্টার প্লেট রিডার সহ 450 nm/630 nm এ OD মান পড়ুন।এটি একক ফিল্টার প্লেট রিডার সহ 450 nm এ OD মান পড়ার বিকল্প।(সমস্ত কূপ থেকে সমস্ত OD রিডিং সংশোধন করতে ফাঁকা কূপের OD মান ব্যবহার করে)