মানব ভিটামিন ডি এলআইএসএকিট 

উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার

আমাদের মানব ভিটামিন ডি এলআইএসএ কিটটি মানব সিরাম, প্লাজমা, সংস্কৃতি মিডিয়া বা যেকোনো জৈবিক তরলে ভিটামিন ডি মাত্রা পরিমাপ করার জন্য।

নমুনা প্রস্তুতি

1.সিরামক্ষতিপূরণ

পুরো রক্ত সংগ্রহের পর, রুম তাপমাত্রায় রক্তকে অস্থির রেখে রক্ত জমাট বাঁধতে দিন। এটি সাধারণত 10-20 মিনিট সময় নেয়। 2000-3 এ সেন্ট্রিফুগিং করে রক্ত জমাট বাঁধতে দিন।000 rpm 20 মিনিট ধরেযদি সংরক্ষণের সময় precipitates প্রদর্শিত হয়, নমুনা আবার centrifuged করা উচিত।

2.প্লাজমাপিক্ষতিপূরণ

পুরো রক্তটি অ্যান্টিকোঅগুলেন্ট (ইডিটিএ বা সিট্রেট) সহ টিউবগুলিতে সংগ্রহ করুন। 10-20 মিনিটের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় ইনকিউবেট করার পরে, টিউবগুলি 2,000-3,000 rpm এ 20 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফুগ করা হয়।প্লাজমা নমুনা হিসাবে সাবধানে supernatant সংগ্রহযদি সংরক্ষণের সময় precipitates প্রদর্শিত হয়, নমুনা আবার centrifuged করা উচিত।

3.প্রস্রাবের নমুনা

প্রস্রাবকে এসেপটিক টিউবগুলিতে সংগ্রহ করুন। ২,০০০-৩,০০০ rpm এ ২০ মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফুগিংয়ের পরে সাবধানে সুপারনেটেন্ট সংগ্রহ করুন। রিজার্ভেশনের সময় যদি precipitates প্রদর্শিত হয়,নমুনাটি আবার সেন্ট্রিফুগ করা উচিতমস্তিষ্কের মেরুদণ্ডীয় তরল এবং প্ল্যুরোপেরিটোনেয়াল তরল প্রস্তুত করার পদ্ধতিটি প্রস্রাবের নমুনার সাথে একই।

4.কোষের নমুনা

যদি আপনি কোষের স্রাব সনাক্ত করতে চান, সেপটিক টিউবগুলিতে সংস্কৃতি সুপারনেটেন্ট সংগ্রহ করুন। 2,000-3,000 rpm এ 20 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফুগিংয়ের পরে সাবধানে সুপারনেটেন্ট সংগ্রহ করুন।যদি আপনি ইন্ট্রা সেলুলার উপাদান সনাক্ত করতে চানপিবিএস (পিএইচ ৭.২-৭.৪) দিয়ে কোষগুলিকে ১X১০০/এমএল পর্যন্ত হ্রাস করা হয়। কোষগুলিকে পুনরাবৃত্তিমূলক হিমায়ন এবং হিমায়নের মাধ্যমে ইনট্রা সেলুলার উপাদানগুলি মুক্তি দেওয়ার জন্য ধ্বংস করা হয়।20 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফুগেশন করার পর সাবধানতার সাথে সুপারনেটেন্ট সংগ্রহ করুনযদি রিজার্ভেশনের সময় precipitates প্রদর্শিত হয়, নমুনা আবার centrifuged করা উচিত।

5.টিস্যু নমুনা

টিস্যু নমুনাগুলি কেটে ফেলা হয়, ওজন করা হয়, তরল নাইট্রোজেনের মধ্যে হিমায়িত করা হয় এবং ভবিষ্যতে ব্যবহারের জন্য -80 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করা হয়। টিস্যু নমুনাগুলি পিবিএস (পিএইচ 7.4) যুক্ত করার পরে হোমোজেনাইজ করা হয়। নমুনাগুলি 4 ডিগ্রি সেলসিয়াসে পরিচালিত করা উচিত।20 মিনিটের জন্য সেন্ট্রিফুগেশন করার পর সাবধানতার সাথে সুপারনেটেন্ট সংগ্রহ করুনএলআইএসএ পরীক্ষার জন্য এবং ভবিষ্যতে ব্যবহারের জন্য সুপারনেটেন্টকে আলিকোট করুন।

k এর সাথে সরবরাহিত উপাদানএটা

নোটঃ

• প্রাপ্তির পরে কিটটি 4°C এ সংরক্ষণ করুন। পরীক্ষার আগে কিটটি ঘরের তাপমাত্রায় ভারসাম্যপূর্ণ করা উচিত। মানব ভিটামিন ডি অ্যান্টিবডি-প্লেট থেকে অপ্রয়োজনীয় স্ট্রিপগুলি সরান,জিপ-লক ফোলায় পুনরায় সিল করুন এবং 4°C এ রাখুন.
• ঘনীভূত ওয়াশিং বাফারে precipitates দেখা দিতে পারে। দয়া করে সমস্ত precipitates দ্রবীভূত করার জন্য বাফার গরম করুন, যা ফলাফল প্রভাবিত করবে না।
• পরীক্ষামূলক ত্রুটি এড়াতে সঠিক পাইপেট ব্যবহার করা উচিত। নমুনাগুলি 5 মিনিটেরও কম সময়ে মাইক্রোপ্লেটে যুক্ত করা উচিত। যদি অনেকগুলি নমুনা অন্তর্ভুক্ত করা হয়,মাল্টি চ্যানেল পাইপেটের পরামর্শ দেওয়া হয়.
• প্রতিটি পরীক্ষায় স্ট্যান্ডার্ড বক্ররেখা অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। পুনরাবৃত্তি কূপগুলি সুপারিশ করা হয়। যদি নমুনার ওডি মানটি স্ট্যান্ডার্ডের প্রথম কূপের চেয়ে বেশি হয়,অনুগ্রহ করে পরীক্ষার আগে নমুনাটি (এন বার) দ্রবীভূত করুনভিটামিন ডি এর মূল ঘনত্ব গণনা করার সময়, দয়া করে মোট ডিলেশন ফ্যাক্টর (এক্সএনএক্স) গুণ করুন।
• ক্রস-কন্টামিনেশন এড়ানোর জন্য, মাইক্রোপ্লেট সিলারগুলি শুধুমাত্র এককালীন ব্যবহারের জন্য।
• দয়া করে সাবস্ট্র্যাটকে আলোর কাছ থেকে দূরে রাখুন।
• সমস্ত অপারেশন কঠোরভাবে প্রস্তুতকারকের নির্দেশাবলী অনুযায়ী করা উচিত। Microtiter প্লেট রিডার দ্বারা নির্ধারিত ফলাফল।
• সমস্ত নমুনা, ওয়াশিং বাফার এবং বর্জ্য সংক্রামক এজেন্ট হিসাবে চিকিত্সা করা উচিত।
• বিভিন্ন লটের রিএজেন্ট মিশ্রিত করা উচিত নয়।