মানব আইরিসিন ELISA টেস্ট কিট

উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার

এই কিটটি মানব সিরাম, প্লাজমা এবং অন্যান্য জৈবিক তরলগুলিতে আইরিসিন ঘনত্ব নির্ধারণের অনুমতি দেয়

মূল্যায়ন পদ্ধতি

1. দ্রবীভূত করুন এবং নমুনা যোগ করুন:দ্রবীভূত করুন মূল ঘনত্ব নিম্নলিখিত টেবিলের মতো মানঃ

2. নমুনা যোগ করুনঃ ফাঁকা কূপগুলি আলাদাভাবে সেট করুন (ফাঁকা তুলনা কূপগুলিতে নমুনা এবং এইচআরপি-কনজিগেট রিএজেন্ট যোগ করা হয় না, অন্যথায় প্রতিটি ধাপের অপারেশন একই) । পরীক্ষার নমুনা কূপ।মাইক্রোলিসা স্ট্রিপলেটটিতে 50μl স্ট্যান্ডার্ড যোগ করুন, পরীক্ষার নমুনা কূপের মধ্যে 40μl নমুনা দ্রবীভূত যোগ করুন, তারপর পরীক্ষার নমুনা 10μl যোগ করুন (নমুনা চূড়ান্ত দ্রবীভূত 5 গুণ), কূপের মধ্যে নমুনা যোগ করুন, যতটা সম্ভব কূপের দেয়াল স্পর্শ করবেন না, এবং সাবধানে মিশ্রিত করুন।

3. ইনকিউবেট করুনঃ ক্লোজার প্লেট ঝিল্লি দিয়ে প্লেট বন্ধ করার পরে, 37°C এ 30 মিনিট ইনকিউবেট করুন।

4. তরল কনফিগার করুনঃ ৩০ (অথবা ২০) গুণ ওয়াশ সলিউশন ডিস্টিলড ওয়াটার এবং রিজার্ভের সাথে ৩০ (অথবা ২০) গুণ দ্রবীভূত।

5. ধোয়াঃ বন্ধ প্লেট ঝিল্লি উন্মোচন, নিক্ষেপ তরল, সুইং দ্বারা শুষ্ক, প্রতিটি ভাল ধোয়া বাফার যোগ করুন, 30s জন্য এখনও তারপর ড্রেন, 5 বার পুনরাবৃত্তি, pat দ্বারা শুষ্ক।

6. এনজাইম যোগ করুনঃএইচআরপি-কনজিগেট রিএজেন্ট 50μl প্রতিটি কূপে যোগ করুন, ফাঁকা কূপ ছাড়া।

7. ইনকিউবেট: অপারেশন ৩।

8. ধোয়ার পদ্ধতিঃ ৫ দিয়ে অপারেশন।

9.color:প্রতিটি কূপে ক্রোমোজেন সলিউশন A 50ul এবং ক্রোমোজেন সলিউশন B 50ul যোগ করুন, 37°C এ 10 মিনিটের জন্য আলোর সংরক্ষণ এড়ান

10.প্রতিক্রিয়া বন্ধ করুন:প্রতিটি পুঁজকে স্টপ সলিউশন ৫০μl যোগ করুন, প্রতিক্রিয়া বন্ধ করুন ((নীল রঙ হলুদ রঙের পরিবর্তন হয়) ।

11. টেস্টঃ শূন্য হিসাবে ফাঁকা ভাল নিন, 450nm এ শোষণযোগ্যতা পড়ুন এবং 15 মিনিটের মধ্যে সমাধান বন্ধ করুন।

নমুনার প্রয়োজনীয়তা

1নমুনা সংগ্রহের পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং প্রাসঙ্গিক সাহিত্যের উপর ভিত্তি করে বের করা উচিত এবং বের করার পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরীক্ষা করা উচিত। যদি এটি সম্ভব না হয়,নমুনা সংরক্ষণের জন্য -২০ ডিগ্রি সেলসিয়াসে রাখা যেতে পারে, পুনরাবৃত্তিকৃত হিমায়ন-নমন চক্র এড়িয়ে চলুন।

2"NaN3 ধারণকারী নমুনা সনাক্ত করা যায় না, কারণ NaN3 HRP সক্রিয় বাধা দেয়।

3নমুনা সংগ্রহের পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং প্রাসঙ্গিক সাহিত্যের উপর ভিত্তি করে বের করা উচিত এবং বের করার পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরীক্ষা করা উচিত। যদি এটি সম্ভব না হয়,নমুনা সংরক্ষণের জন্য -২০ ডিগ্রি সেলসিয়াসে রাখা যেতে পারে, পুনরাবৃত্তিকৃত হিমায়ন-নমন চক্র এড়িয়ে চলুন।

4.NaN3 ধারণকারী নমুনা সনাক্ত করা যায় না, কারণ NaN3 HRP সক্রিয় বাধা দেয়।

গুরুত্বপূর্ণ নোট

• কিটটি রেফ্রিজারেশন পরিবেশ থেকে বের করে নেওয়া উচিত, রুম তাপমাত্রায় 15-30 মিনিট ভারসাম্যপূর্ণ করা উচিত, ELISA প্লেটগুলি আবৃত করা উচিত যদি খোলা না হয়,প্লেটটি সিলড ব্যাগে সংরক্ষণ করা উচিত.
• ওয়াশিং বাফার ক্রিস্টালাইজেশন বিচ্ছেদ হবে, এটা গরম করা যেতে পারে পানি দ্রবীভূত যখন সাহায্য করে। ওয়াশিং ফলাফল প্রভাবিত করে না।
• নমুনা যোগ করুন নমুনা সংযোজক প্রতিটি ধাপে, এবং তার নির্ভুলতা ঘন ঘন সংশোধন, পরীক্ষামূলক ত্রুটি এড়াতে. নমুনা যোগ করুন 5 মিনিটের মধ্যে, যদি নমুনা সংখ্যা অনেক, Volley ব্যবহার করার সুপারিশ।
• যদি পরীক্ষার উপাদানটির পরিমাণ অত্যধিক বেশি হয় (নমুনা OD প্রথম স্ট্যান্ডার্ড কূপের চেয়ে বড় ), অনুগ্রহ করে নমুনাটি হ্রাস করুন (n-fold), অনুগ্রহ করে হ্রাস করুন এবং হ্রাসের গুণক দ্বারা গুণ করুন।(×n×5).
• বন্ধক প্লেট ঝিল্লি শুধুমাত্র ক্রস-দূষণ এড়ানোর জন্য, disposable ব্যবহার সীমিত।
• সাবস্ট্র্যাট আলোর সংরক্ষণ এড়াতে.
• অনুগ্রহ করে ব্যবহারের নির্দেশাবলী কঠোরভাবে অনুসরণ করুন, পরীক্ষার ফলাফল নির্ধারণের জন্য মাইক্রোটাইটার প্লেট রিডারকে স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে নিতে হবে।
• সমস্ত নমুনা, ওয়াশিং বাফার এবং প্রতিটি ধরনের বর্জ্য সংক্রামক উপাদান প্রক্রিয়া অনুযায়ী করা উচিত।
• অন্যান্য লটের রিএজেন্টগুলির সাথে মিশ্রিত করবেন না।