|
পণ্যের বিবরণ:
|
| সঠিকতা: | উচ্চ | পরীক্ষা পদ্ধতি: | এলিসা |
|---|---|---|---|
| মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ: | 18 মাস | বিন্যাস: | এলিসা |
| নির্মাতা: | Biovantion Inc | পদ্ধতি: | স্যান্ডউইচ এলিসা |
| পণ্যের ধরন: | 96T/ কিট | উদ্দেশ্য: | শুধুমাত্র গবেষণা ব্যবহারের জন্য |
| নমুনা ভলিউম: | ৫০ μl | টার্গেট: | মানব |
| পরীক্ষার নীতি: | ইমিউনোএন্জাইম্যাটিক | পরীক্ষা প্রজাতি: | মানব |
| লক্ষণীয় করা: | শুধুমাত্র পরীক্ষার কিট ব্যবহার করুন,রূ ডায়াগনস্টিক কিট,রু অ্যাসেজ কিট |
||
RUO হার্পিস সিম্প্লেক্স ভাইরাসের অ্যান্টিবডিⅡ(HSVⅡ) IgM ELISA টেস্ট কিট
এই কিটটি মানব সিরাম/প্লাস্মাতে এইচএসভি-২ আইজিএম এর গুণগত সনাক্তকরণ। এই কিটটি সিরাম/প্লাস্মাতে এইচএসভি-২ সংক্রমণের ক্লিনিকাল স্ক্রিনিং এবং নির্ণয়ের জন্য উপযুক্ত।
প্রধান উপাদান
কিটের সাথে সরবরাহিত উপকরণঃ
| উপাদান | 96T/বক্স | 480T/বক্স | ||
| লেপযুক্ত মাইক্রোটাইটার প্লেট | ১টি ব্যাগ | ৮*১২ | ৫টি ব্যাগ | ৮*১২ |
| সংযোজক | ১ টি ভায়াল | 6.৫ মিলি | ৫ টি ফায়াল | 6.৫ মিলি |
| ওয়াশ বাফার (40X) | ১ টি ভায়াল | ২০ মিলিগ্রাম | ৫ টি ফায়াল | ২০ মিলিগ্রাম |
| নমুনা দ্রবণীয় | ১ টি ভায়াল | ১১ মিলি | ৫ টি ফায়াল | ১১ মিলি |
| Substrate A | ১ টি ভায়াল | ৭ মিলি | ৫ টি ফায়াল | ৭ মিলি |
| সাবস্ট্র্যাট বি | ১ টি ভায়াল | ৭ মিলি | ৫ টি ফায়াল | ৭ মিলি |
| সমাধান বন্ধ করুন | ১ টি ভায়াল | ৬ মিলিগ্রাম | ৫ টি ফায়াল | ৬ মিলিগ্রাম |
| নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ | ১ টি ভায়াল | ১ মিলিগ্রাম | ৫ টি ফায়াল | ১ মিলিগ্রাম |
| ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ | ১ টি ভায়াল | ১ মিলিগ্রাম | ৫ টি ফায়াল | ১ মিলিগ্রাম |
| বন্ধক প্লেট ঝিল্লি | ৩টি শীট | ১৫টি পত্রক | ||
দ্রষ্টব্যঃ বিভিন্ন ব্যাচের রিএজেন্ট কিট এবং বিভিন্ন উপাদান ব্যবহারের জন্য বিনিময় করা যাবে না।একবার খোলা হলে, ২-৮°সি তে ৩ মাস ধরে স্থিতিশীল থাকে।
পরীক্ষার পদ্ধতি
1ব্যবহারের আগে সমস্ত রিএজেন্টকে ১৫ মিনিট রুমের তাপমাত্রায় থাকতে দেওয়া উচিত।
2ব্যবহারের আগে ওয়াশ বাফারকে ১ঃ৪০ ডিসটিলড ওয়াটার দিয়ে দ্রবীভূত করুন।
3. সংশ্লিষ্ট কূপে 100μL নমুনা দ্রবণীয় যোগ করুন (খালি কূপ, নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ কূপ এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণ কূপ যোগ করবেন না) নমুনাটি মাইক্রো প্লেটের সংখ্যার সাথে মিলে উচিত,প্রতিটি প্লেট নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ 2 গর্ত দিয়ে সজ্জিত করা উচিতপজিটিভ কন্ট্রোল 1 ওয়েল এবং ব্ল্যাক কন্ট্রোল 1 ওয়েল (যদি ডাবল তরঙ্গদৈর্ঘ্য সনাক্তকরণের সাথে সনাক্ত করা হয় তবে কোনও ব্ল্যাক কন্ট্রোল ওয়েল সেট করার অনুমতি নেই) ।
দ্রষ্টব্যঃ ক্রস দূষণ এড়ানোর জন্য প্রতিটি নমুনা, নেতিবাচক এবং ইতিবাচক নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি পৃথক নিষ্পত্তি পাইপেট টিপ ব্যবহার করুন।
4. সংশ্লিষ্ট কূপের মধ্যে 10μL নমুনা যোগ করুন, পাইপেট ব্যবহার করে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করুন,নেগেটিভ কন্ট্রোল কূপ এবং পজিটিভ কন্ট্রোল কূপের মধ্যে ১০০μL নেগেটিভ কন্ট্রোল এবং পজিটিভ কন্ট্রোল যোগ করা হয় (খালি কূপের মধ্যে যোগ করা হয় না).
5. 30 সেকেন্ডের জন্য মিশ্রিত করার জন্য নরমভাবে ঝাঁকুনি দিন। সিলিং প্লেট ঝিল্লি দিয়ে প্লেটটি সিল করে 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 20 মিনিট ইনকিউবেট করুন।
6. ইনকিউবেশনের শেষে, প্লেট কভারটি সরিয়ে ফেলুন এবং ফেলে দিন। বের করে নিন, 20 সেকেন্ডের জন্য প্রতিটি কূপে ওয়াশিং বাফার যোগ করুন। 5 বার পুনরাবৃত্তি করুন। শেষ ওয়াশিং চক্রের পরে, আপনি আপনার ডিভাইসটি ধুয়ে ফেলতে পারেন।প্লেটটি ব্লাটিং পেপার বা পরিষ্কার তোয়ালেতে ঘুরিয়ে দিন, এবং কোন অবশিষ্টাংশ অপসারণ করার জন্য এটি ট্যাপ করুন।
7. যথাক্রমে যোগ করা হচ্ছে কনজুগেট 50μL (খালি কূপে যোগ করবেন না) সিলিং প্লেট ঝিল্লি প্লেট সিলিং সঙ্গে 37 °C এ 20 মিনিট জন্য incubate।
8ধোয়ার ধাপটি ৬ ধাপের মতো ৫ বার পুনরাবৃত্তি করুন।
9. সাবস্ট্র্যাট এ (50μL) এবং সাবস্ট্র্যাট বি (50μL) যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । সিলিং প্লেট ঝিল্লি প্লেট সিলিং সঙ্গে 37 °C এ 10 মিনিট ইনকিউবেট করুন।
10. প্রতিটি কূপে 50μL স্টপ সলিউশন যোগ করুন (খালি কূপে যোগ করবেন না) । ঝাঁকুনি দিয়ে নরমভাবে মিশ্রিত করুন, প্রতিক্রিয়া বন্ধ হওয়ার 10 মিনিটের মধ্যে শোষণযোগ্যতা পড়ুন।ফাঁকা ভাল সঙ্গে প্লেট রিডার calibrate এবং 450nm এ শোষণ পড়া. যদি একটি দ্বৈত ফিল্টার যন্ত্র ব্যবহার করা হয়, 630nm এ রেফারেন্স তরঙ্গদৈর্ঘ্য সেট করুন। সনাক্ত করার জন্য দ্বৈত তরঙ্গদৈর্ঘ্য ব্যবহার করলে কোনও ফাঁকা ভাল সেট করার অনুমতি নেই। কাট-অফ মান গণনা করুন এবং ফলাফলগুলি মূল্যায়ন করুন।
ব্যক্তি যোগাযোগ: Mr. Steven
টেল: +8618600464506
