|
পণ্যের বিবরণ:
|
| পরীক্ষা নীতি: | এলিসা | শ্রেণী: | শুধুমাত্র গবেষণার জন্য |
|---|---|---|---|
| উপাদান: | ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত | কিট সামগ্রী: | পরীক্ষার উপর নির্ভর করে |
| নির্মাতা: | Biovantion Inc | পদ্ধতি: | স্যান্ডউইচ |
| প্যাকেজ: | বাক্স | পরিসীমা: | 0.২-২০ এনজি/এমএল |
| নমুনার ধরন: | সিরাম, প্লাজমা, | সংরক্ষণ: | 2-8℃ |
| টার্গেট: | মানব | পরীক্ষা প্রজাতি: | মানব |
| বিশেষভাবে তুলে ধরা: | শুধুমাত্র পরীক্ষার কিট ব্যবহার করুন,রূ ডায়াগনস্টিক কিট,রু অ্যাসেজ কিট |
||
পণ্যের নাম শুধুমাত্র গবেষণার জন্য HAV- IgM Elisa কিট
এই কিটটি এন্টি-এইচএভি আইজিএম সনাক্ত করার জন্য ক্যাপচার এলআইএসএ পদ্ধতি ব্যবহার করে। বিশুদ্ধ মাউস অ্যান্টি-মানব আইজিএম (মাইক্রোচেইন) অ্যান্টিবডি মাল্টি-ওয়েলগুলির কঠিন পর্যায়ে লেপযুক্ত।একটি সংযুক্ত HAV-Ag লেপযুক্ত গর্তে যোগ করা হয়, dilute নমুনা যোগ করা হয় এবং ইনকিউবেট করা হয়. তারপরে HAV-Ag লেবেলযুক্ত হর্ন পেরোক্সিডেস যুক্ত করা হয়। যদি HAV-IgM নমুনাতে উপস্থিত থাকে, তাহলে একটি জটিল অ্যান্টি-মাইক্রো-চেইন-HAV-IgM HRP লেবেলযুক্ত HAV-Ag গঠন করবে।অন্যান্য সীমাহীন সিরাম উপাদান অপসারণের জন্য গর্ত ধোয়া, একটি রঙিন পণ্য গঠনের জন্য স্তর (টিএমবি) দিয়ে ইনকিউবেট করুন এবং নমুনায় এইচএভি-আইজিএম এর উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি নির্দেশ করতে 450nm এ শোষণযোগ্যতা পরিমাপ করুন। পরীক্ষাটি বিশেষ, সংবেদনশীল,পুনরুত্পাদনযোগ্য এবং পরিচালনা করা সহজ.
প্রধান উপাদান
1অ্যান্টি-মাইক্রো-চেইন লেপযুক্ত মাইক্রোওয়েল প্লেট
2এনজাইম কনজুগ্যান্ট (HAVAg-HRP)
3. HAV-Ag সংযুক্ত করুন
4নেগেটিভ কন্ট্রোল সিরাম
5পজিটিভ কন্ট্রোল সিরাম
6. 20 X ওয়াশ বাফার (ব্যবহারের আগে দ্রবীভূত)
7. সাবস্ট্র্যাট এ
8. সাবস্ট্র্যাট বি
9সমাধান বন্ধ করুন।
10প্লাস্টিকের ব্যাগ
11সিল পেপার
12. ম্যানুয়াল
পরীক্ষার পদ্ধতি
1. হেপাটাইটিস এ ভাইরাসের জন্য অ্যান্টিবডি আইজিএম (সমস্ত রিএজেন্ট) এর জন্য ELISA কিট আনুন এবং ব্যবহারের আগে (প্রায় 30 মিনিট) রুম তাপমাত্রায় নমুনাগুলি আনুন।
2. ডিডিএইচ দিয়ে ঘনীভূত ওয়াশ বাফার 1:19 দ্রবীভূত করুন2ও.
3নমুনাটি (1:1000) ফিজিওলজিক্যাল সলিন দিয়ে পাতলা করুন।
4. প্রতিটি পরীক্ষার জন্য, একটি ফাঁকা, দুটি ইতিবাচক এবং তিনটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ সেট করুন। ইতিবাচক এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণের 100μl সিরামকে ইতিবাচক এবং নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণের কূপগুলিতে যুক্ত করুন।
5. অন্য পরীক্ষার কূপে 100μl দ্রবীভূত নমুনা যোগ করুন।
6. কূপগুলো সিলিং কাগজের সাথে ঢেকে রাখুন, তারপর ৩৭ ডিগ্রি সেলসিয়াসে ৩০ মিনিট ইনকিউবেট করুন।
7. সমস্ত কূপে তরলটি ফেলে দিন এবং কূপগুলি ওয়াশিং সলিউশন দিয়ে পূরণ করুন। 15 সেকেন্ডের জন্য একপাশে রাখুন, সমস্ত কূপে তরলটি ফেলে দিন এবং কূপগুলি ওয়াশিং সলিউশন দিয়ে পূরণ করুন।5 বার পুনরাবৃত্তি করুন এবং শেষ ধোয়ার পরে ভাল শুকনো.
8. ফাঁকা ব্যতীত প্রতিটি কুয়োতে 50 μl সংযুক্ত HAV-Ag যোগ করুন।
9....................
10.পুকুরগুলি সীল কাগজ দিয়ে coverেকে রাখুন, তারপরে 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিট ইনকিউবেট করুন।
11ধাপ ৭ পুনরাবৃত্তি করুন।
12প্রতিটি কূপে যথাক্রমে 50 μl সাবস্ট্র্যাট A এবং B যোগ করুন, হালকা থেকে সাবলীলভাবে সুরক্ষিত মিশ্রণ এবং 37°C এ 15 মিনিট ইনকিউবেট করুন।
13প্রতিটা কূপের মধ্যে 50μl স্টপ সলিউশন যোগ করুন, যার মধ্যে ফাঁকা কূপও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
14৪৫০ এনএম এ ব্লাঙ্ক এর সাথে শোষণযোগ্যতা পরিমাপ করুন, অথবা ৪৫০ এনএম / ৬৩০-৬৯০ এনএম এ শোষণযোগ্যতা পরিমাপ করুন।
ব্যক্তি যোগাযোগ: Mr. Steven
টেল: +8618600464506
