সিরাম 96 পিসি কোভিড-19 টেস্ট কিট 60 মিনিট হিউম্যান এইচবিএবি এলিসা কিট

মানব HBeAb এলিসা কিট 96 টেস্ট/কিট

HBeAb ELISA কিট
ক্যাটালগ নম্বর: BE104A

সিরাম বা প্লাজমাতে HBeAg-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য এনজাইম-সংযুক্ত ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস

1. পরীক্ষার সারাংশ এবং নীতি

হেপাটাইটিস বি ভাইরাল ই অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডির উপস্থিতি একটি সূচক হিসাবে ব্যবহৃত হয় (1) ভাইরাল প্রতিলিপির শীর্ষের আগে প্রাথমিক এইচবিএস অ্যান্টিজেনেমিয়া এবং (2) প্রাথমিকভাবে সুস্থ হওয়া যখন HBeAg সনাক্তযোগ্য মাত্রার নীচে হ্রাস পায়।এটি একটি seroconversion নিশ্চিত করতেও দরকারী।HBeAg পজিটিভিটি থেকে অ্যান্টি-HBe পজিটিভিটিতে সেরোকনভার্সন সংক্রামক ভাইরাসের একটি হ্রাস স্তর নির্দেশ করে কারণ ভাইরাসের প্রতিলিপি হ্রাস পেয়েছে।

রিএজেন্টস

2কিটগুলির সাথে সরবরাহ করা উপকরণ:
1.Microtiter ভাল বিশুদ্ধ বিরোধী সঙ্গে প্রলিপ্ত অ্যান্টি-HBe: 96 পরীক্ষা
2. নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ: 0. 5ml বিরোধী HBe নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণের একটি শিশি।
3. পজিটিভ কন্ট্রোল: 0. 5ml অ্যান্টি-HBe পজিটিভ কন্ট্রোলের একটি শিশি।
4. এনজাইম কনজুগেট: 96 টি পরীক্ষার জন্য 6 মিলি HRP-কনজুগেটেড-এন্টি-HBe-HBeAg কমপ্লেক্স রয়েছে।
5. ধোয়া বাফার ঘনীভূত (20 x): 96 পরীক্ষার জন্য 20 মিলি।বাফার ব্যবহারের আগে পাতিত জল দিয়ে 20 বার পাতলা করা উচিত।
6.সাবস্ট্রেট সলিউশন A: 96 টি পরীক্ষার জন্য 6 মিলি HRP সাবস্ট্রেট।
7.সাবস্ট্রেট সলিউশন বি: 96 টি পরীক্ষার জন্য 6 মিলি টিএমবি ক্রোমাজেন সাবস্ট্রেট।
8.Stop Solution: 6 ml 2N সালফিউরিক এসিডের এক বোতল।

3. পরীক্ষা পদ্ধতি

1. ব্যবহারের আগে সমস্ত রিএজেন্টকে ঘরের তাপমাত্রায় পৌঁছানোর অনুমতি দিন।
2. লবণের স্ফটিকের উপস্থিতির জন্য ওয়াশ বাফারের ঘনত্ব পরীক্ষা করুন।যদি দ্রবণে স্ফটিক গঠিত হয়, স্ফটিকগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত 37℃ তাপমাত্রায় দ্রবীভূত করুন।ddH2O দিয়ে ঘনীভূত ওয়াশ বাফার 1:19 পাতলা করুন।বাফার পাতলা করতে শুধুমাত্র পরিষ্কার পাত্র ব্যবহার করুন।
3. প্রতিটি পরীক্ষার জন্য, দুটি ইতিবাচক এবং দুটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ সেট করুন।এক ফোঁটা (50 ul) পজিটিভ কন্ট্রোলের পাশাপাশি নেগেটিভ কন্ট্রোলের ডুপ্লিকেট করে নিজ নিজ কূপে ছড়িয়ে দিন।পটভূমি নিয়ন্ত্রণ হিসাবে একটি কালো কূপ সেট করুন, এবং 50ul সিরাম বা প্লাজমা নমুনা সংশ্লিষ্ট কূপে সেট করুন।
4. প্রতিটি কূপে এক ফোঁটা (50 ul) এনজাইম কনজুগেট যোগ করুন।1 মিনিটের জন্য ফ্ল্যাট বেঞ্চে মাইক্রোটাইটার প্লেটটি ঘোরানোর মাধ্যমে এটিকে আলতোভাবে মেশান।ফাঁকা কূপে এনজাইম কনজুগেট যোগ করবেন না।
5. মাইক্রোটাইটার প্লেটটিকে একটি আর্দ্র বাক্সে রাখুন এবং 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 30 মিনিটের জন্য সেঁকুন।
6. পাতলা ধোয়ার বাফার দিয়ে প্রতিটি কূপটি 5 বার পূর্ণ করে প্রতিটি কূপ ধুয়ে ফেলুন, তারপর সমস্ত জল বের করতে এবং কয়েক সেকেন্ডের জন্য শোষক কাগজে প্রতিটি কূপের রিম ব্লক করার জন্য প্লেটটিকে জোরেশোরে উল্টে দিন।
7. প্রতিটি কূপে সাবস্ট্রেট সলিউশন A এর এক ফোঁটা (50 ul) যোগ করুন, তারপর প্রতিটি কূপে সাবস্ট্রেট সলিউশন B এর এক ফোঁটা (50 ul) যোগ করুন।আলতোভাবে মেশান এবং 15 মিনিটের জন্য 37 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে ইনকিউবেট করুন।
8. রঙের প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে প্রতিটি কূপে এক ফোঁটা (50 ul) স্টপ সলিউশন যোগ করুন।EIA রিডার দিয়ে 450 nm(450 nm/630 nm) এ OD পড়ুন।