প্রো-বিএনপি এলিসা টেস্ট কিট 

উদ্দেশ্যযুক্ত ব্যবহার

এই কিটটি মানব সিরাম, সেল কালচার সুপারনেট এবং অন্যান্য জৈবিক তরলগুলিতে প্রো-বিএনপি ঘনত্ব নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত হয়।

নমুনার প্রয়োজনীয়তা

1. নমুনা সংগ্রহের পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং প্রাসঙ্গিক সাহিত্যের উপর ভিত্তি করে বের করা উচিত এবং বের করার পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরীক্ষা করা উচিত।নমুনা সংরক্ষণের জন্য 20 °C এ রাখা যেতে পারে, পুনরাবৃত্তিকৃত হিমায়ন-নমন চক্র এড়িয়ে চলুন।

2. NaN3 ধারণকারী নমুনা সনাক্ত করা যায় না, কারণ NaN3 HRP সক্রিয় বাধা দেয়।

ধাপের বর্ণনা

স্ট্যান্ডার্ড, নমুনা দ্রবীভূতকরণ যোগ করুন স্ট্যান্ডার্ড, নমুনা দ্রবীভূতকরণ, 37°C এ 30 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন। 5 বার ধুয়ে ফেলুন, HRP-Conjugate রিএজেন্ট যোগ করুন, 37°C এ 30 মিনিটের জন্য ইনকিউবেট করুন। 5 বার ধুয়ে ফেলুন, Chromogen SolutionA এবং B যোগ করুন,৩৭°সি তে ১০ মিনিট ইনকিউবেট করুন. স্টপ সলিউশন যোগ করুন 450nm এ 15 মিনিটের মধ্যে শোষণ গণনা করুন

গুরুত্বপূর্ণ নোট

1. কিটটি রেফ্রিজারেশন পরিবেশ থেকে বের করে নেওয়া উচিত 15-30 মিনিট রুম তাপমাত্রায় ভারসাম্যপূর্ণ, ELISA প্লেটগুলি আবৃত যদি খোলা না হয়,প্লেটটি সিলড ব্যাগে সংরক্ষণ করা উচিত.

2. ওয়াশিং বাফার উইল ক্রিস্টালাইজেশন বিচ্ছেদ, এটি গরম করা যেতে পারে জল দ্রবীভূত যখন দ্রবীভূত করতে সাহায্য করে। ওয়াশিং ফলাফল প্রভাবিত করে না।

3. প্রতিটি ধাপে নমুনা মেশিন দিয়ে নমুনা যোগ করুন, এবং প্রায়শই এর নির্ভুলতা সংশোধন করুন, পরীক্ষামূলক ত্রুটি এড়ান। 5 মিনিটের মধ্যে নমুনা যোগ করুন, যদি নমুনার সংখ্যা অনেক হয়, ভলি ব্যবহার করার পরামর্শ দিন।

4. যদি পরীক্ষার উপাদানটির পরিমাণ অত্যধিক বেশি হয় (নমুনা ওডি প্রথম মানদণ্ডের চেয়ে বড় ), অনুগ্রহ করে নমুনাটি হ্রাস করুন (এন-ফোল্ড), অনুগ্রহ করে হ্রাস করুন এবং হ্রাসের গুণক দ্বারা গুণ করুন।(×n×5).

5. ক্রস-দূষণ এড়ানোর জন্য বন্ধক প্লেট ঝিল্লি শুধুমাত্র disposable ব্যবহার সীমিত।

6. সাবস্ট্রেটটি আলোর সংরক্ষণ থেকে সরে যায়।

7অনুগ্রহ করে ব্যবহারের নির্দেশাবলী কঠোরভাবে অনুসরণ করুন, পরীক্ষার ফলাফল নির্ধারণের জন্য মাইক্রোটাইটার প্লেট রিডারকে স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে নিতে হবে।

8. সমস্ত নমুনা, ওয়াশিং বাফার এবং প্রতিটি ধরণের বর্জ্য সংক্রামক উপাদান প্রক্রিয়া অনুযায়ী করা উচিত।

9অন্যান্য লটের রিএজেন্টের সাথে মিশ্রিত করবেন না।